クラリンサン錠（クラリスロマイシン）

成人服用量

成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日間である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減量する。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日間を超えて投与しない。 抗酸菌感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗抗酸菌薬と併用投与する。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日）投与する。

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同じ。 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の成分にアレルギーがある患者には使用してはいけません。 特にこの薬と類似の系列の抗生物質に過敏反応を示したことがある患者も投与を避ける必要があります。 この薬と共に特定の心臓関連薬を服用中の患者は心臓のリズム異常の危険があるため、この薬を使用してはいけません。 心拍の異常や心疾患の既往歴がある患者はこの薬を慎重に使用する必要があり、肝臓や腎機能が著しく低下している患者も投与を避けるか注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないことが安全です。 この薬はさまざまな副作用が発生する可能性があるため、投与中に皮膚発疹、呼吸困難、重度の消化不良、聴覚異常などの異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者と相談する必要があります。 特に稀ですが、重篤な皮膚反応や肝機能障害が発生する可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに投与を中止して治療を受ける必要があります。 この薬は他の多数の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬があれば必ず医療従事者に知らせる必要があります。 腎臓や肝機能が低下している患者は用量調整が必要になる場合があるため、医療従事者の指示に従う必要があります。 長期間または高用量で服用した場合には聴覚障害や耳鳴りが発生する可能性があるため、これらの症状が生じた場合は投与を中止する必要があります。 この薬を服用中に下痢や腹痛が持続する場合は偽膜性大腸炎などの重篤な腸疾患の可能性があるため直ちに医療従事者に知らせるべきです。 高齢者は身体機能の低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、特に注意して使用するべきです。 この薬は運転や機械操作時にめまいや混乱を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 過剰摂取時には胃腸障害や中枢神経系の異常症状が現れることがあるため、服用量を必ず守ることが重要です。 最後に、この薬を使用する際は感染菌の耐性発生を防ぐために、医師の指示に従って定められた期間のみ服用することが重要です。

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この薬は直射日光を避け、涼しい場所、つまり1度から30度の間の室温で保管する必要があります。また、空気が入らないように密閉された容器で保管することが重要です。

外形

黄褐色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶