エペマン錠（エペリゾン塩酸塩）

成人服用量

塩酸エペリゾンとして1回50㎎を1日3回食後に経口投与します。 年齢、症状に応じて適宜増減してください。

この薬は特定の患者に使用してはいけません。 まず、この薬にアレルギー反応があった患者には投与しないでください。 次に、重症筋無力症患者にはこの薬を使用しないでください。 さらに、この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症、ラップ乳糖分解酵素欠乏症、またはブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的な問題を持つ患者はこの薬を服用してはいけません。 また、以下の患者には注意して投与する必要があります。 薬物に過敏症の病歴がある患者や肝機能に問題がある患者は、この薬を使用する際に肝機能が悪化する可能性があるため、慎重に観察する必要があります。 この薬はさまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、服用中は症状をよく観察してください。 まれにショック反応が現れることがありますので、症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受けてください。 肝機能異常が発生する可能性があるため、血液検査で肝数値を確認し、異常があれば投与を中止してください。 腎機能にも影響を与える可能性があるため、腎関連検査を通じて状態をチェックする必要があります。 貧血などの血液異常症状もまれに現れる可能性があるので注意が必要です。 さらに、皮膚発疹やかゆみなどの過敏症状、不眠、眠気、頭痛、手足のしびれなどの神経系症状も報告されています。 消化器系の症状としては、悪心、嘔吐、食欲不振、便秘、下痢などが現れる可能性があります。 泌尿器系の症状としては排尿障害がまれに発生する場合があるため注意が必要です。 この薬を服用している間は無力感、めまい、全身の倦怠感などの全身症状も経験する可能性があるため、状態をよく確認する必要があります。 まれに顔面紅潮や発汗、浮腫も現れることがあります。 深刻な場合にはアナフィラキシーショックのような免疫系の異常反応や血管浮腫、または重篤な皮膚の異常が生じる可能性があるため、 発熱、紅斑、水疱、かゆみ、目の充血、口内炎などの症状が現れた場合、直ちに薬の服用を中止し、病院に行く必要があります。 この薬を服用中は眠気、集中力の低下、反射神経の鈍化などが生じる可能性があるため、自動車の運転や危険な機械の操作は避ける必要があります。 無力感やふらつきなどの症状が現れた場合は、薬の用量を減らすか服用を中止することが必要です。 また、この薬と類似した薬物や特定の筋弛緩剤と併用すると視力調節障害などの副作用が発生する可能性があるため、併用する際は注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の安全性が確立されていないため、治療の利点がリスクを上回る場合にのみ使用する必要があり、 授乳中の女性は可能な限りこの薬を避け、やむを得ず服用する場合は授乳を中止することをお勧めします。 小児への安全性は十分に証明されていないため、子供に使用する際は慎重に行う必要があります。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、薬の用量を調整するなどの注意が必要です。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えると品質の低下や事故の原因になる可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

ショック（重度のアレルギー反応）、アナフィラキシー反応、血管浮腫、毒性表皮壊死融解および粘膜-皮膚-眼症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、肝障害（ALT、AST、ALP上昇）、腎異常（蛋白尿、BUN上昇）、貧血

軽度の副作用

発疹、かゆみ、不眠、眠気、頭痛、四肢麻痺、身体のこわばり、四肢の震え、悪心、嘔吐、食欲不振、上腹部不快感、口渇、便秘、下痢、腹痛、腹部膨満感、口内炎、排尿困難、尿失禁、残尿感、無力感、ふらつき、全身倦怠感、めまい、筋緊張低下、顔面紅潮、発汗、浮腫

この薬は空気が入らないよう密閉容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。このように保管すると、薬の効果が維持され、変質を防ぐことができます。

外形

白色の円形の糖衣錠

包装単位

国内用 - 30錠/瓶、国内用 - 500錠/瓶、輸出用 - 10錠/PTP[100錠（10錠/PTP × 10）]