PMSリスペリドン錠1ミリグラム（リスペリドン）

成人服用量

本剤の治療用量は患者の臨床状態に応じて調節し、可能な限り最小有効量を投与する。 本剤を舌の上に置き、数秒以内に崩壊したら、水なしで飲み込むか、水とともに飲み込む（口腔内崩壊錠に限る）。 統合失調症の成人の初期用量：リスペリドンとして1回1 mgを1日2回経口投与し、徐々に増量する。 統合失調症の成人の維持用量：1回1∼3 mgを1日2回投与する。年齢、症状に応じて適宜増減する。 1日10 mg以上投与した場合、低用量投与時と比べて追加効果は認められず、錐体外路症状のリスクを高める可能性がある。1日10 mg以上は、個々の患者において有益性がリスクを上回ると判断される場合にのみ投与する。 1日16 mg以上の投与は安全性が確立していないため、投与しない。 追加の鎮静効果が必要な場合、ベンゾジアゼピン系薬剤を併用投与できる。 高齢者および低血圧の素因がある患者の初期用量は、1回0.5 mgを1日2回投与する。患者の状態に応じて、1回1～2 mgを1日2回投与するまで、0.5 mgずつ1日2回増量する。1回1.5 mg以上、1日2回の用量への増量は、通常、少なくとも1週間の間隔をあけて行う。 従来の抗精神病薬から本剤に切り替える場合、医学的に適切であれば、従来の薬剤の用量を徐々に減らしながら本剤の投与を開始する。また、医学的に適切であれば、従来のデポ型抗精神病薬から切り替える際には、デポ製剤の次回予定注射に代えて本剤の投与を開始する。併用中の抗パーキンソン薬の投与を継続する必要性について、定期的に再評価する。 アルツハイマー型認知症患者の焦燥、攻撃性または精神病症状の初期用量は、本剤として1回0.25 mgを1日2回投与する。患者に応じて必要な場合、少なくとも2日以上の間隔をあけて、1回0.25 mgを1日2回ずつ増量できる。ほとんどの患者で最適用量は1回0.5 mgを1日2回投与だが、患者に応じて1回1 mgを1日2回まで増量できる。患者が最適用量に達した後は、1日1回投与の用法も考慮できる。対症療法と同様に、本剤の継続使用の妥当性を評価する。 双極性障害の躁病に対する補助療法の初期用量として、本剤1日1回2 mgの投与が推奨される。患者に応じて、24時間以上の間隔をあけて1日1 mgずつ増量できる。ほとんどの患者で最適用量は1日2∼6 mgの範囲である。対症療法と同様に、本剤の継続使用の妥当性を評価する。 腎障害および肝障害：腎機能障害または肝機能障害のある患者には、初期用量および維持用量を半量とし、用量調整をさらに緩徐に行う。これらの患者に本剤を投与する場合は注意する（5. 一般的注意参照）。

小児服用量

小児および15歳未満の青年に対する臨床経験は不足している。 小児および15歳未満の青年に対する臨床経験は不足している。 行動障害およびその他の破壊的行動障害、体重50 kg以上：初期用量は本剤として0.5 mgを1日1回投与する。患者に応じて必要な場合、少なくとも2日以上の間隔をあけて1日0.5 mgずつ増量できる。ほとんどの患者で最適用量は1 mgを1日1回投与である。患者に応じて0.5∼1.5 mgを1日1回投与できる。 行動障害およびその他の破壊的行動障害、体重50 kg未満：初期用量は0.25 mgを1日1回投与する。患者に応じて必要な場合、少なくとも2日以上の間隔をあけて1日0.25 mgずつ増量できる。ほとんどの患者で最適用量は0.5 mgを1日1回投与である。患者に応じて0.25∼0.75 mgを1日1回投与できる。 5歳未満の小児に対する臨床経験は不足している。

この薬は高齢の認知症患者に使用する場合、死亡率が上昇する可能性があるため、特に注意が必要です。 特にこの薬とフロセミドなどの利尿剤を併用する場合、死亡リスクがさらに高まる可能性があるため、併用投与前にリスクと利益を慎重に評価する必要があります。 また、この薬は静脈血栓症という血管内血栓が発生するリスクを高める可能性があるため、血栓症の危険因子があるかどうかを必ず確認し、予防措置を講じる必要があります。 この薬には人工甘味料であるアスパルテームが含まれており、これはフェニルケトン尿症という遺伝性疾患がある患者に問題を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 この薬またはその成分にアレルギーがある場合、アルコールや中枢神経抑制剤を服用中の患者、昏睡状態の患者、エピネフリンを投与中の患者、特定の遺伝性疾患がある患者には投与してはいけません。 心疾患や血圧異常、肝機能または腎機能障害がある患者、発作歴がある患者、自殺リスクがある患者、糖尿病の危険因子がある患者、妊娠中または授乳中の女性、高齢者などは、この薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は眠気、めまい、低血圧、不安、不眠症、パーキンソン症状などの副作用が現れる可能性があるため、これらの症状がある場合は医療関係者に相談する必要があります。 また、この薬を服用している間は血糖や体重の変化を定期的に確認することが重要です。 この薬は他の中枢神経抑制薬やアルコールと併用すると、眠気や混乱が悪化する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中は胎児に影響を与える可能性があるため、妊娠の可能性がある女性は必ず医師と相談した上で使用する必要があり、授乳中の場合は授乳を中止することが推奨されます。 幼児や高齢者には用量調整が必要であり、過剰摂取の場合は直ちに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があります。 この薬は壊れやすいので、包装を無造作に開けたり、錠剤を切ったりしないようにし、開封後はすぐに服用する必要があります。 子供の手の届かない安全な場所に保管し、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

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この薬は空気や湿気の影響を受けないように必ず密閉された容器に保管し、温度は1度から30度の間の常温で保管するのが安全です。 このように保管すれば、薬の効果を長期間維持できます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

瓶 - 30錠/瓶, 瓶 - 100錠/瓶