テルミロタン錠80mg(テルミサルタン)

成人服用量

1. 本態性高血圧 テルミサルタンとして1日1回40mgを水と共に経口投与する必要があり、食事の有無に関係なく摂取可能です。 患者によっては1日1回20mgでも有効であることがあります。 必要に応じて1日1回80mgまで増量可能です。 用量を増加する際は治療開始後4〜8週で最大の血圧低下効果が表れます。 2. 心血管疾患のリスク低下 この薬

この薬は妊娠中に特に胎児と新生児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確定した場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬やその成分にアレルギーがある人、妊娠中または授乳中の女性、重度の肝疾患や胆道排泄障害がある人、遺伝性血管浮腫があるまたはその関連歴がある人、さらに特定の腎機能が低下している糖尿病患者には使用してはなりません。 高齢者や血中カリウム濃度が高い患者、肝機能がやや低下している人、心弁膜疾患があるか心機能が低下している人、消化器疾患がある人、腎血管高血圧患者、重度の腎障害がある人などはこの薬を慎重に使用すべきです。 この薬を服用している間は稀に感染症、貧血、アレルギー反応、過剰カリウム血症、低血糖、精神的変化、めまい、血圧低下、呼吸困難、肝機能異常、皮膚発疹、筋肉痛、腎障害などのさまざまな副作用が現れる可能性があるため、異常な症状があれば直ちに医師に相談しなければなりません。 特に血管浮腫症状（顔、唇、舌などの腫れ）や重度の低血圧、腎機能悪化、肝機能障害、ショック、間質性肺炎、横紋筋融解などの重大な副作用がある場合は直ちに薬の服用を中止し、適切な治療を受けなければなりません。 この薬は腎機能が弱い患者に対しては血中カリウムおよびクレアチニン濃度を定期的に検査しながら投与する必要があり、血液量やナトリウムが不足している患者に対しては低血圧のリスクが高く注意が必要です。 また、他の降圧薬、カリウム保持利尿薬、リチウム、非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）などと併用する場合は相互作用により副作用のリスクが高まる可能性があるため、医師や薬剤師に相談しなければなりません。 妊娠中は胎児に深刻なリスクがあるため使用を避け、授乳中の場合も服用を避けるか授乳を中止することが推奨されます。 小児および青年（18歳未満）には安全性および効果が確立されていないため推奨されません。 高齢者には過度な血圧低下による脳卒中リスクがあるため、状態を注意深く観察しながら投与しなければなりません。 過剰摂取した場合には低血圧、めまい、急性腎不全などの症状が現れる可能性があり、直ちに医療従事者の助けを受けて適切な治療を受けなければなりません。 この薬は子供の手の届かないところに保管すべきであり、服用直前まで密封された包装を開けないことが推奨されます。 運転や危険な機械操作を行う際にはめまいや失神のリスクがあるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（血管浮腫、顔、唇、咽頭喉頭、舌の腫れを含む）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、重度のアレルギー反応、重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、呼吸困難または呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、肺炎、間質性肺疾患、間質性肺炎、皮膚または目が黄色くなる

軽度の副作用

上気道感染、咽頭炎、副鼻腔炎、尿路感染、膀胱炎、貧血、血小板減少症、好酸球増加症、過敏症、高カリウム血症、低血糖、低ナトリウム血症、うつ、不眠、不安、失神、眠気、視覚異常、めまい、徐脈、頻脈、低血圧、起立性低血圧、咳、腹痛、下痢、消化不良、腹部膨満感、嘔吐、腹部不快感、口腔乾燥、味覚異常、発汗増加、かゆみ、発疹、紅斑、薬剤発疹、

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが推奨されます。

外形

白色またはほぼ白色の両面が盛り上がった円形錠剤

包装単位

30錠(10錠/PTP×3)