コンブロック錠2.5ミリグラム（ビソプロロールフマル酸塩）

成人服用量

ビソプロロールフマル酸塩として1日1回経口投与する。初回投与量は1日1.25mgであり、耐容性を観察しながら2.5mg、3.75mg、5mg、7.5mg、10mgの順に各ステージごとに2週間以上の間隔をあけて徐々に増量します。 維持量として1日1回10mgを投与します。 推奨される1日最大用量は1日1回10mgです。 用量増量期間には血圧、心拍数等

小児服用量

小児に対する使用経験がないため投与が推奨されない。

この薬は特定の心疾患や腎臓、肝機能が著しく損なわれた患者には使用経験が不足しているため慎重に使用する必要があります。 気管支喘息や慢性閉塞性肺疾患患者には気管支拡張剤を併用する必要があり、喘息患者は気道抵抗が増加する可能性があるため注意が必要です。 この薬はアレルギー反応を悪化させる可能性があり、甲状腺機能亢進症患者の症状を隠す可能性があるため注意が必要です。 突然服用を中止すると心臓の状態が悪化するリスクがあるため、医師の指示に従って徐々に減量する必要があります。 糖尿病性ケトアシドーシス、重度の徐脈、心原性ショック、急性心不全など特定の状態の患者には投与してはならない。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用すると胎児に有害である可能性があるため使用を避けるべきです。 授乳中の場合もこの薬が母乳に分泌される可能性があるため服用を避けるか授乳を中止することが推奨されます。 小児に対する安全性は確認されていないため使用しないことが推奨されています。 高齢者は低用量から開始し状態を注意深く観察しながら投与する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中のすべての薬剤について医師に知らせるべきであり、特にカルシウム拮抗薬、中枢神経系薬物、インスリン等と併用する場合には注意が必要です。 運転や機械操作の際は個人差があるため注意が必要であり、特に治療初期や薬物変更時には特に注意が必要です。 過剰摂取には重度の徐脈、低血圧、気管支痙攣などが現れる可能性があるため、すぐに医療スタッフに知らせて治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管して品質を維持する必要があります。

軽度の副作用

徐脈、心不全の悪化、四肢の冷感または麻痺、低血圧、めまい、頭痛、悪心、嘔吐、下痢、便秘、無力症、疲労、房室伝導障害、起立性低血圧、睡眠障害、うつ病、気管支痙攣、筋萎縮および痙攣、悪夢、幻覚、涙の減少、聴覚障害、アレルギー性鼻炎、過敏反応（かゆみ、発赤、発疹）、肝炎、性機能障害、結膜炎、乾癬の悪化または乾癬様発疹、脱毛

この薬は空気や湿気と接触しないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。

外形

片面に切れ込みのある両側が凸状のハート型の白色フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶, 500錠/瓶