クレアシン錠250ミリグラム（クラリスロマイシン）

成人服用量

成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合には1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らす必要がある。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合には1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日）投与する。

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同じ。 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の患者に投与してはいけません。\nこの薬の成分に過敏反応がある場合や、類似の系統の抗生物質にアレルギーがある場合は使用しないでください。\nまた、特定の心疾患や肝障害、腎機能が著しく低下した患者、妊娠中または授乳中の女性にも投与してはいけません。\nこの薬と一緒に服用してはいけない薬剤があるため、現在服用している薬がある場合は必ず医師や薬剤師に相談してください。\n\nこの薬は肝臓と腎臓に主に排泄されるため、肝機能や腎機能が低下している患者は投与時に注意が必要です。\n高齢者や心疾患がある患者もこの薬を使用する際には慎重でなければなりません。\n\nこの薬を服用する間にアレルギー反応、消化器障害、皮膚発疹、神経系の異常症状などが現れる可能性があるため、異常症状があれば直ちに医療従事者に知らせる必要があります。\n重篤なアレルギー反応や皮膚疾患が発生した場合は、直ちに投与を中止し、緊急治療を受ける必要があります。\n\nこの薬は腸内フローラに変化をもたらし、下痢や大腸炎などの消化器系の問題を引き起こす可能性があるため、持続的な下痢が発生した場合は投与を中止し、医師に相談する必要があります。\n\n他の薬剤と併用する場合、薬剤濃度が変わる可能性があるため、必ず薬剤師や医師に現在服用している薬を知らせ、相互作用の有無を確認する必要があります。\n特に心臓に影響を与える薬剤や肝代謝に影響を与える薬剤との併用は避けるべきです。\n\n妊娠中または授乳中の場合はこの薬を使用しないことが安全であり、やむを得ず使用する場合は授乳を中止する必要があります。\n\n子供に対しては錠剤使用時、12歳未満の安全性が確立されておらず、一部の製剤は6ヶ月未満の乳児への使用が推奨されていません。\n\n高齢者は腎機能低下を考慮して、用量調整が必要な場合があります。\n\nこの薬を過量服用すると消化器障害や精神症状が現れる可能性があるため、服用量を必ず守り、過量服用した場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。\n\n最後に、この薬を服用する間に運転や機械操作中にめまいや混乱が発生する可能性があるため注意が必要です。

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この薬は光を遮断できる容器に入れ、室温、すなわち1度から30度の間で保管する必要があります。また、空気が入らないように密閉した容器で保管することが重要です。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶