薬情報

メディセット錠

医療用医薬品錠剤경구有効期限切れ
成分・含量
トラマドール塩酸塩›37.5mg / 1錠アセトアミノフェン›325mg / 1錠
製造・輸入元
메딕스제약(주)
外形
淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶、100錠/瓶、500錠/瓶
承認状況
有効期限切れ

品目基準コード 201404161 · 承認 2014.09.05

この製品は2024.09.05に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
中等度から重度の急性・慢性疼痛緩和
服用対象
成人
成人服用量
12歳以上の小児および成人: 用量は患者の疼痛の程度および治療反応に応じて調整する。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日8錠を超えないようにする。 有効な最低用量を可能な限り短期間投与する。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、疾患の特性および重度によって長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを実施してこの薬の継続投与の可否を確認するべきである。 高齢者 通常の成人用量を投与することとする。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、少なくとも6時間以上間隔を空けてこの薬を投与する必要があります。 腎機能障害患者 中等度腎機能障害患者(クレアチニンクリアランス10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長して投与することとする。 重度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランス10ml/分未満)には投与を推奨しない。 トラマドールは血液透析および濾過時に非常に遅く除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はない。 肝機能障害患者 中等度の肝機能障害患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に検討する必要がある。 重度の肝機能障害患者にはこの薬を投与しないこととする。

成分

製造会社
메딕스제약(주)

効能・効果

中等度から重度の急性・慢性疼痛緩和

  • 中等度から重度の急性疼痛、中等度から重度の慢性疼痛
承認事項の原文を見る

この医薬品は中等度から重度に至る急性および慢性疼痛を緩和するのに使用されます。

服用方法

成人服用量

12歳以上の小児および成人: 用量は患者の疼痛の程度および治療反応に応じて調整する。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日8錠を超えないようにする。 有効な最低用量を可能な限り短期間投与する。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、疾患の特性および重度によって長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを実施してこの薬の継続投与の可否を確認するべきである。 高齢者 通常の成人用量を投与することとする。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、少なくとも6時間以上間隔を空けてこの薬を投与する必要があります。 腎機能障害患者 中等度腎機能障害患者(クレアチニンクリアランス10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長して投与することとする。 重度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランス10ml/分未満)には投与を推奨しない。 トラマドールは血液透析および濾過時に非常に遅く除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はない。 肝機能障害患者 中等度の肝機能障害患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に検討する必要がある。 重度の肝機能障害患者にはこの薬を投与しないこととする。

注意事項

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日3杯以上のお酒を定期的に飲む方は、服用前に必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬を服用後、皮膚に発疹や過敏反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療関係者に知らせる必要があります。 この薬に含まれる成分は発作のリスクを高める可能性があるため、発作歴のある患者や発作のリスクが高い患者は注意して服用する必要があります。 まれに重大なアレルギー反応が現れることがあり、じんましんや呼吸困難などが発生した場合は、直ちに医療関係者の助けを受ける必要があります。 急性および重度の喘息患者にこの薬を投与すると呼吸が困難になる可能性があるため、必ず医療施設でモニタリングしながら投与する必要があります。 この薬とアルコールまたは中枢神経系抑制剤(睡眠薬、鎮静剤など)を併用することは、重度の眠気や呼吸抑制を引き起こす可能性があるので、併用しないことが推奨されます。 頭部外傷や脳疾患のある患者は、この薬服用時に脳圧が上昇するリスクがあるため、注意が必要です。 この薬は精神的および身体的依存を引き起こす可能性があるため、長期間服用する場合は医師の指示に従って段階的に用量を調整する必要があります。 肝機能が低下している患者は、服用前に必ず医療関係者と相談する必要があり、他のアセトアミノフェン製品と併用しないように注意する必要があります。 12歳未満の子供や特定の手術後の小児にはこの薬を投与しないべきであり、12歳以上の青少年でも特定のリスク因子があれば服用を避けることが推奨されます。 この薬は睡眠時無呼吸症候群や低酸素症を引き起こす可能性があるため、これらの症状がある場合や悪化する場合は医療関係者に相談し、用量を調整または中止する必要があります。 服用中は眠気やめまいが現れる可能性があるため、運転や機械操作などの危険な行動は避ける必要があります。 過剰摂取した場合、重度の呼吸抑制、発作、肝障害などが発生する可能性があるため、定められた用量を超えないようにし、異常症状があれば直ちに医療関係者に知らせる必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず医師または薬剤師に知らせて相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用することで胎児や赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、必ず医療関係者と相談した後に服用する必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、呼吸困難または呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、身体全体が非常にだるくなる、肝異常(黄疸)、突然かつ非常に重度の頭痛、閃光頭痛

軽度の副作用

食欲減退、 insomnia, うつ病、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口腔乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、紅潮、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減少、睡眠障害、錯乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、偏頭痛、昏睡、感覚低下、震え、感覚

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気が入らないようにしっかり閉じた容器に保管し、保管温度は1度から30度の室温を維持することが推奨されます。このように保管すれば薬の効果を良好に維持できます。

外観・包装

外形

淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶、500錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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