ダナセン軟カプセル（ナプロキセン）

成人服用量

1. リウマチ性関節炎、変形性関節症、強直性脊椎炎: ナプロキセンとして1回250～500㎎ 1日2回（12時間ごと）経口投与してください。 2. 急性痛風: ナプロキセンとして初回量750㎎を経口投与し、発作が消失するまで8時間ごとに250㎎を経口投与してください。 3. 骨格筋障害、手術後の痛み、抜歯後の痛み、月経困難症、腱炎、滑液包炎: ナプロキセンとして初回量5

この薬は、毎日3杯以上のアルコールを定期的に摂取している方は服用前に必ず医師または薬剤師に相談が必要です。これは、この薬を服用すると胃腸出血が起こるリスクがあるためです。 この薬は心血管系に影響を与える可能性があり、心筋梗塞、脳卒中などの深刻な心血管疾患のリスクを高める可能性があります。特に心血管疾患やリスク因子のある方は、より注意が必要であり、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。 この薬は胃腸や腸に出血、潰瘍、穿孔などの深刻な問題を引き起こす可能性があります。これらの副作用は症状がなく突然現れることがあるため、服用中に胃腸関連の症状が出た場合は直ちに病院を訪れる必要があります。特に高齢者はこれらのリスクが高くなるため、より慎重に服用すべきです。 消化性潰瘍、重度の血液異常、肝障害、心機能不全、腎障害、高血圧が重度の方はこの薬を服用してはいけません。また、この薬や非ステロイド性抗炎症鎮痛薬にアレルギーがある方や喘息、鼻炎、じんましん等のアレルギー歴がある方も服用を避けるべきです。 過去に消化性潰瘍や血液異常、肝障害、腎障害、心機能障害、高血圧、アレルギー歴がある方は、この薬を慎重に服用すべきです。特に高齢者は服用時により注意が必要です。 この薬は稀に重度のアレルギー反応、胃腸出血、肝機能異常、腎機能異常、皮膚発疹、呼吸困難などのさまざまな副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬は可能な限り最小用量で、必要な期間のみ服用すべきであり、長期間服用する場合は定期的な血液検査と肝、腎機能検査が必要です。 この薬は他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬と併用して服用しないべきであり、一部の血圧薬、利尿薬、抗凝固薬、抗生物質などと相互作用がある可能性があるので他の薬を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中、特に後期には胎児に有害な可能性があるため服用を避けるべきであり、授乳中の女性もこの薬を服用しない方が良いです。 幼児、とりわけ2歳以下の乳児には安全性が確立されていないため服用をお勧めしません。 高齢者はこの薬服用時に胃腸出血等の副作用リスクが高いため、最初は少量から始めて状態を注意深く観察すべきです。 過剰摂取の場合、眠気、消化不良、嘔吐等が現れることがあり、この場合直ちに病院で適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない所に保管する必要があり、他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ、冷や汗、重篤なアレルギー反応、胃腸出血、消化性潰瘍、穿孔、呼吸困難、血圧低下、血液異常、黄疸、肝炎、肝機能異常、腎障害、腎不全、無菌性髄膜炎、重度の頭痛、意識混乱、スティーブンズ・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死、アナフィラキシー反応、重度の皮膚異常反応、重度の気管支痙攣、重度のむくみ、高血圧上昇

軽度の副作用

胸焼け、吐き気、嘔吐、胃部不快感、胃痛、腹痛、食欲不振、消化不良、下痢、便秘、口内炎、腹部膨満感、黒便、口渇、吐血、無顆粒球症、好酸球増加、白血球減少、血小板減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、血小板機能低下、GOT及びGPT値上昇、肝炎、腎障害、糸球体腎炎、血尿、血中カリウム過剰、間質性腎炎、腎症候群、腎乳頭壊死、蛋白尿、

薬物相互作用

この薬は他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬及びナプロキセン誘導体と併用して服用しないでください。 ヒダントイン系抗てんかん薬、サルファ剤、スルホニル尿素系血糖降下剤、プロプラノロール及び他のベータ遮断薬、ACE阻害剤（カピトプリルなど）、ループ系及びチアジド系利尿薬、プロベネシド、アスピリン、リチウム、メトトレキサート、クマリン系抗凝固薬（ワルファリンなど）、ジドブジン、ニューキノロン系抗生物質（エノキサシンなど

この薬は空気や湿気の影響を受けないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。

外形

無色の透明な液体が入った青緑色の透明な楕円形ソフトカプセル

包装単位

10カプセル/PTP(10カプセル/PTP X 1)