ヒュリマプ錠（リマプロストアルファデクス）

成人服用量

1. 閉塞性血栓血管炎（バージャー病）による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1日3回、1回2錠を経口投与する。 2. 後天性腰部脊柱管狭窄症（SLR試験で正常であり、両側性の間欠性跛行を呈する患者）による自覚症状（下肢痛、下肢のしびれ）および歩行能力の改善には、通常、成人に1日3回、1回1錠を経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

本薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性には使用してはなりません。 また、乳糖を含むため、乳糖不耐症、Lapp乳糖分解酵素欠損症またはブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝性疾患のある患者には投与してはいけません。 出血傾向のある患者や抗血小板薬、血栓溶解薬、抗凝固薬を服用中の患者には慎重に使用すべきです。 本薬を使用する際は、皮膚発疹やかゆみなどの過敏反応が現れる可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに使用を中止すべきです。 また稀に出血が起こることがあるため、出血症状が見られた場合は投与を中止し、医師の診療を受ける必要があります。 消化器系に影響を与えることがあり、下痢、悪心、腹部不快感、腹痛、食欲不振、胸やけ、嘔吐、腹部膨満感などが現れることがあります。 肝機能に異常が生じることがあるため、肝酵素値（AST, ALT）の上昇を観察する必要があります。 心悸亢進、低血圧、四肢のチアノーゼなどの循環器系の症状も発生する可能性があるため注意が必要です。 頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、全身倦怠感、浮腫、乳腺腫脹、体震え、下肢多毛、貧血などのその他の症状も稀に現れることがあります。 腰部脊柱管狭窄症患者は症状の変化を観察し、継続投与の可否を決定する必要があり、重症患者での効果は確実ではありません。 妊娠中の安全性は確立されておらず、動物実験では子宮収縮作用が報告されているため妊婦は使用を避けるべきです。 小児に対する安全性は確認されていないため使用経験がありません。 高齢者は生理機能が低下している可能性があるため、用量を減らすなど慎重に使用すべきです。 健康な成人に多量を投与した場合、一時的に血圧が低下することがあるため、注意が必要です。

• 発疹
• かゆみ
• 出血
• 下痢
• 吐き気
• 胃部不快感
• 腹痛
• 食欲不振
• 胸焼け
• 嘔吐

本薬は空気と湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

白色の円形錠

包装単位

84錠（21錠/PTPx4）