クラリスロマイシン500mg

成人服用量

○ 成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7~14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らす必要がある。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 ○ マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 ○ 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリ除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1~14日）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1~28日）投与する。

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同じ 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合や、この薬と構造が類似する抗生物質にアレルギーがある場合には投与しないでください。 また、心拍に影響を与える薬剤を服用している患者や心疾患のある患者、肝機能や腎機能が重度に低下している患者にはこの薬の使用は安全ではありません。 妊娠中または授乳中の女性もこの薬を服用してはいけません。また中枢神経系感染患者への投与も避けるべきです。 この薬を投与する際は、肝機能や腎機能がわずかに低下している患者、高齢者、心疾患患者、そして特定の他の薬剤を服用している患者に対して慎重な観察と用量調整が必要です。 この薬はアレルギー反応、胃腸障害、肝機能異常、腎問題、皮膚反応、中枢神経系異常など多様な副作用を引き起こす可能性があるため、服用中に異常な症状が現れた場合は即座に医師に相談してください。 特に心拍異常や重篤なアレルギー反応が発生する可能性があるため、こうした症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は他の薬剤との相互作用が多いため、服用中の他の薬剤があれば必ず医療従事者に知らせる必要があります。一部の薬剤との併用時には用量調整や服用中止が必要になる場合があります。 妊婦や授乳中の女性はこの薬を服用しないことが原則ですが、やむを得ず服用しなければならない場合は専門家と十分に相談する必要があります。 小児や高齢者への投与時には特別な注意が必要であり、用量調整や観察が必要になることがあります。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために感受性検査後、必要な期間だけ投与することが重要であり、長期間または繰り返し投与することで耐性菌が発生する可能性があるため注意が必要です。 また、この薬服用中に持続的な下痢や腹痛などの症状が現れる場合、偽膜性大腸炎などの深刻な腸疾患が発生する可能性があるため、即座に医療従事者に相談する必要があります。 過量服用時には胃腸障害や中枢神経系異常症状が現れる可能性があるため、過量服用が疑われる場合は直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 最後に、この薬は運転や機械操作に影響を与える可能性があるため、服用中はこれらの活動を行う際に注意が必要です。

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この薬は光に弱いため、光が入らない容器に保管する必要があります。 また、この薬はあまり暑くも寒くもない温度、15度から30度の間の常温で保管するのが良いです。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶