ユマリル-メックス持続性錠2/500ミリグラム

成人服用量

この薬は朝食または主要な食事の直前または食事と共に1日1回投与します。 服用を忘れた場合でも、次回の服用時に1回の用量を超えて服用してはいけません。 この薬は持続性製剤であるため、砕いたり噛んだりせず、全体を飲み込む必要があります。 初期用量はグリメピリド/メトホルミン塩酸塩として1日2/500mgであり、患者の血糖値と現在服用中の薬を考慮して用量を調整します。

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、腎機能が急激に低下した場合には投与を中止する必要があります。 脱水症状や高熱、重度の下痢や嘔吐がある場合には、この薬の服用を一時的に中止し、医師に相談する必要があります。 特に、腎機能が低下している患者や高齢者は、この薬を服用する前に腎機能検査を受け、治療中も定期的に腎機能を確認する必要があります。 この薬は1型糖尿病患者や急性代謝性アシドーシスのある患者、重度の肝機能障害患者、中等度の腎障害患者には使用しないでください。 放射線ヨウ素造影剤を使用する検査の前後には、この薬の服用を中止し、腎機能が安定した後に再度服用を始めてください。 手術前後や重度の感染、外傷患者、栄養不良の患者には注意して使用する必要があり、必要に応じて一時的に投与を中止することがあります。 妊婦や授乳中の女性はこの薬を服用しない方が良く、妊娠の計画がある場合や妊娠中の場合には医師に相談する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用が多いため、他の薬を服用中の場合は必ず医療従事者に通知してください。 服用中に低血糖症状が現れることがあるため、頭痛、めまい、激しい空腹感、震えなどの症状がある場合は直ちに糖分を摂取し、医師の指示に従ってください。 この薬は飲み込む錠剤の形状であり、砕いたり噛んだりせず、そのまま服用する必要があります。また、錠剤の殻が便として排出されることがあるため、驚かないでください。 長期間服用する際はビタミンB12欠乏が生じる可能性があるため、定期的な血液検査が必要です。 過量服用時には重度の低血糖や乳酸アシドーシスが生じる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れて治療を受ける必要があります。 この薬を服用中には過度の飲酒を避けるべきであり、アルコールはこの薬の副作用リスクを増加させる可能性があります。 運転や機械操作中に低血糖や視覚障害が現れることがあるため注意が必要です。 この薬を服用している間は、定期的な血糖検査と腎機能検査を通じて治療効果と安全性を確認する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身的に非常に倦怠感、突然で非常に強い頭痛、稲妻頭痛、発作、意識混乱、視野異常、麻痺、尿失禁

軽度の副作用

頭痛、激しい空腹感、吐き気、嘔吐、無力感、眠気、不眠、不安定、攻撃性、集中力欠如、注意障害、反応異常、抑うつ、混乱、言語障害、言語失語症、視覚異常、震え、麻痺、感覚障害、めまい、自制不能、せん妄、脳性けいれん、眠気、意識喪失、昏睡、呼吸が弱い、脈拍が遅い、発汗、湿った皮膚、不安、脈拍が速い、高血圧、動悸、狭心症、

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の範囲の常温を維持することが望ましいです。これにより、薬の効果を安全に保持できます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング三重錠剤

包装単位

30錠/瓶