アクティリソン錠(エフェリソン塩酸塩)

成人服用量

塩酸エフェリソンとして1回50㎎を1日3回食後に経口投与する。 年齢、症状に応じて適切に増減する。

この薬は特定の患者に対して使用してはいけません。 まず、この薬にアレルギーのある人や重症筋無力症患者はこの薬を服用してはいけません。 また、この薬には乳糖が含まれているため、ガラクトース不耐症、乳糖分解酵素欠損症、グルコース-ガラクトース吸収障害などの遺伝的な問題のある人も服用しないでください。 この薬は薬物アレルギーの病歴があるか、肝機能が良くない患者に対しては慎重に使用しなければなりません。 肝機能が悪化する可能性があるため、肝障害のある患者は特に注意が必要です。 この薬を服用する際には様々な副作用が現れる可能性があるので注意が必要です。 稀にショックが発生することがあるため、異常な症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、治療を受けなければなりません。 肝数値が上昇する可能性があるので、定期的に肝機能検査を行い、腎機能の異常も稀に現れる可能性があるため、観察が必要です。 貧血や皮膚発疹、かゆみなどの過敏反応も発生することがあります。 精神神経系の症状としては不眠、眠気、頭痛、手足のしびれなどが現れることがあり、消化器系の症状としては吐き気、嘔吐、食欲不振、便秘、下痢、腹痛などがあり得ます。 泌尿器系の問題としては尿が出にくいまたは尿失禁の症状が稀に現れることがあります。 このほかにも無力感、めまい、筋肉の緊張低下、顔面紅潮、発汗、浮腫などが見られることがあるので。症状をよく観察する必要があります。 深刻な皮膚異常反応であるスティーブンズ-ジョンソン症候群などの症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 この薬を服用している間は眠気や集中力の低下が起こる可能性があるため、自動車の運転や危険な機械の操作は避けることをお勧めします。 また、この薬と似た薬物や特定の筋弛緩剤と併用する場合、副作用が現れる可能性があるため、必ず医療従事者に知らせるべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の安全性が確実でないため慎重に服用すべきであり、授乳中の場合は可能な限り服用を避けるか授乳を中止すべきです。 子供にはこの薬の安全性が十分に確認されていないため使用に注意が必要であり、高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量の調整など特別な注意が必要です。

重篤な副作用

ショック（重度のアレルギー反応）、肝臓異常（ALT、AST、ALP上昇）、腎臓異常（蛋白尿、BUN上昇）、貧血、アナフィラキシー反応（重度のアレルギー反応）、血管浮腫（重度のむくみ）、有毒表皮壊死融解及び粘膜-皮膚-眼症候群（重度の皮膚異常反応）

軽度の副作用

発疹、かゆみ、不眠、眠気、頭痛、体のこわばり、四肢の震え、吐き気、嘔吐、食欲不振、胃部不快感、口渇、便秘、下痢、腹痛、腹部膨満感、口内炎、尿閉、尿失禁、残尿感、無力感、ふらつき、全身疲労感、めまい、筋緊張低下、顔面紅潮、発汗、眠気、注意力低下、集中力低下、反射運動能力低下

この薬は空気や湿気を避けるために密閉された容器に保管し、室温1度から30度の範囲で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を長く保持することができます。

外形

白色の円形の徐放性錠剤

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶