レボフロキサシン錠 (レボフロキサシン水和物)

成人服用量

通常成人レボフロキサシンとして1回100 mgを1日2〜3回経口投与します。 重症または効果が不十分な患者には1回200 mg、1日3回投与します。 年齢、症状に応じて適切に増減します。

この薬はフルオロキノロン系抗生物質であり、腱炎や腱断裂などの腱関連疾患、末梢神経障害、中枢神経系の異常症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用中にこうした重篤な副作用が疑われる場合は、直ちに服用を中止しなければなりません。また、重症筋無力症患者には症状が悪化する可能性があるため使用しません。 さらに、急性細菌性非副鼻腔炎、慢性気管支炎の急性悪化、単純尿路感染、急性中耳炎など特定の感染にのみ限定的に使用されます。 高齢者、腎機能が低下している患者、ステロイド剤と併用する場合は腱断裂のリスクが増加するため併用を避ける必要があります。 この薬は中枢神経系に影響を与える可能性があり、けいれんのリスクがあるため、てんかんや脳疾患の病歴がある患者は特に注意が必要です。 この薬にアレルギー反応がある、過去にこの薬や類似薬物で腱炎や腱断裂があった患者、18歳未満の成長期青年、妊娠中または授乳中の女性、てんかん患者には投与しません。 重度の腎障害、脳血管疾患、けいれんの病歴、高齢者、糖尿病患者、特定の血液疾患や筋無力症患者などには慎重に投与する必要があり、大動脈瘤や心臓弁膜疾患の病歴がある場合にも注意が必要です。 この薬は稀にショック、重篤なアレルギー反応、中枢神経系の異常（不眠、不安、幻覚など）、心拍異常、肝臓および腎機能障害、血液異常、消化器障害、筋骨格系の異常、重篤な皮膚反応を引き起こすことがあります。 投与中は光過敏反応を防ぐために強い日光や人工紫外線の曝露を避ける必要があり、めまいや眠気などがある場合には運転や機械操作に注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に抗凝固薬、血糖降下薬、制酸剤、テオフィリンなどと併用する場合には医療関係者に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけませんし、小児および成長期の青年にも使用しません。 高齢者は腎機能低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量調整と副作用モニタリングが必要です。 過剰摂取の場合は中枢神経系症状および心臓異常が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受けなければなりません。 この薬を服用中に異常症状が現れた場合はすぐに医師や薬剤師に相談することが重要です。

重篤な副作用

じんま疹、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥ける、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常に激しい頭痛、雷鳴頭痛、けいれん、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

吐き気、下痢、膣炎、不眠、腹痛、膨満感、かゆみ、めまい、発疹、消化不良、口内炎、舌炎、口渇、便秘、味覚異常、嘔吐、真菌感染、性器のかゆみ、頭痛、神経症、紅斑性発疹、眠気、興奮、口渇、震え、アレルギー反応、動悸、BUN及び血清クレアチニン上昇、肝酵素値（AST/ALT）上昇、ALP、γ-GTP、総ビリルビン上昇、

この薬は空気や湿気に敏感なため、必ず密閉容器に保管する必要があります。また、特に暑い場所や寒い場所を避け、室温の1度から30度の範囲で保管することが安全です。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶