ヒュリト錠（タルニフルメート）

成人服用量

タルニフルメートとして、1回370 mgを1日3回経口投与する。重症の場合は、1回740 mgを投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人が服用する場合、胃出血が発生する可能性があるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬は非ステロイド性抗炎症鎮痛薬に分類され、心血管系疾患のリスクを高める可能性があり、心筋梗塞や脳卒中などの深刻な血栓反応が現れることがあります。 心血管系疾患の既往歴がなくても、これらの症状について注意深く観察し、症状が現れた場合はすぐに医療提供者に知らせる必要があります。 この薬は胃腸出血、潰瘍、穿孔などの深刻な胃腸の異常反応を引き起こす可能性があるため、特に高齢者や胃腸疾患の既往歴がある患者は注意が必要です。 消化性潰瘍の既往歴がある、またはこの薬の成分にアレルギー反応がある患者、深刻な肝・腎・心疾患がある患者はこの薬を服用しないでください。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性にもこの薬は投与してはいけません。 肝臓や腎臓機能がやや低下している患者、高齢者、特定の色素成分にアレルギーがある患者は、この薬を慎重に使用する必要があります。 服用中は吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、皮膚発疹、呼吸困難などの過敏反応や異常症状が現れる可能性があるため、異常を感じた場合はすぐに医療提供者に相談してください。 この薬は血圧の上昇や心不全の症状を悪化させる可能性があるため、高血圧や心臓疾患の患者は特に注意が必要で、血圧を頻繁に確認する必要があります。 長期間服用する場合は肝臓や腎臓機能の検査を定期的に受け、異常所見があれば投与を中止することがあります。 他の抗炎症鎮痛剤、抗凝固剤、利尿剤、リチウム、メトトレキサートなどと一緒に服用する場合には相互作用がある可能性があるため、医師に服用中の薬を必ず知らせてください。 妊娠最終期には胎児の動脈管閉鎖のリスクがあるため使用しないべきで、授乳中はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳中断または薬剤中止を検討する必要があります。 子供には12歳以下では投与せず、高齢者は最小用量で慎重に服用し、副作用に特に注意を払う必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは避けてください。

悪心、嘔吐、光過敏、喘息発作、低血圧に伴う全身倦怠感、過敏性ショック、下痢、腹部膨満、便秘、消化不良、潰瘍性口内炎、腹痛、吐血、大腸炎、クロン病の悪化、消化管出血、消化性潰瘍、穿孔、血圧上昇、頻脈、胸痛、不整脈、動悸、低血圧、鬱血性心不全、浮腫、高血圧、心不全、水疱反応、スティーブンス-ジョンソン症候群、リール症候群、発疹、じんましん、かゆみ、紫斑病、水痘が発生した皮膚と軟部組織での感染性合併症、めまい、急性腎不全、間質性腎炎、ネフローゼ症候群、フッ素中毒、肝機能検査異常、血小板減少症異常

この薬は空気や湿気にさらされないよう、しっかりと密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の室温を維持することが重要です。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、500錠/瓶