表示中の薬配合剤ペンクリア錠
アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ファームジェンサイエンス

品目基準コード 201403740 · 承認 2014.08.12 · 保険コード 670103660
中等度から重度の急性・慢性痛の緩和
この医薬品は中等度から重度の急性または慢性の痛みを緩和するために使用されます。
12歳以上の小児および成人:用量は患者の痛みの程度と治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上にし、1日16錠を超えないようにします。 有効な最低用量を可能な限り短い期間で投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、病気の特性及び重症度により長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを実施し、この薬の継続投与の判断を行います。 高齢者 通常の成人用量を投与するようにします。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合、トラマドールの消失半減期が17%延長されるため、最低6時間以上の間隔でこの薬を投与するようにします。 腎不全患者 中等度腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長して投与するようにします。 重度腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析及び濾過時に非常に遅く除去されるため、透析後の鎮痛効果維持のためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に検討する必要があります。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないようにします。
12歳以上の小児および成人:用量は患者の痛みの程度と治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上にし、1日
この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日酒を3杯以上飲む人は服用前に必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬を服用している間に皮膚に発疹やかゆみなどの異常反応が現れた場合は、すぐに服用を中止し、医療従事者に相談してください。 発作のリスクがあるため、発作歴があるか、発作リスク因子がある患者はこの薬を慎重に使用する必要があり、特定の抗うつ薬や麻薬性鎮痛剤との併用時には発作リスクが増加することがあります。 この薬は稀に重篤なアレルギー反応を引き起こすことがあるため、呼吸困難や蕁麻疹などの症状が現れた場合はすぐに治療を受ける必要があります。 急性または重度の喘息患者は、この薬服用時に呼吸が抑制されるリスクがあるため、適切な設備が整った場所でのみ使用する必要があります。 アルコールやベンゾジアゼピン系薬剤と併用すると、重度の眠気や呼吸抑制などが現れる可能性があるため、併用は避けるか非常に注意が必要です。 頭部外傷や脳疾患のある患者は、この薬服用時に脳圧が上昇する可能性があるため注意が必要です。 この薬は身体的および精神的依存を引き起こす可能性があるため、長期間服用する際は医師の指示に従う必要があります。 肝機能が低下している患者は、この薬服用前に必ず医師に相談する必要があり、アセトアミノフェン成分が含まれているため肝損傷のリスクがあります。 特定の遺伝子を持つ患者は、この薬の代謝が迅速に行われ、呼吸抑制リスクが高まる可能性があるため、この場合は医師の特別な管理が必要です。 12歳未満の子供や特定の手術後18歳未満の青少年にはこの薬を投与しません。 睡眠時無呼吸症候群のある患者は、この薬服用時に症状が悪化する可能性があるため注意深く観察する必要があります。 低ナトリウム血症などの電解質異常が現れる可能性があるため、特に高齢者やリスク因子のある患者は血液検査で状態を確認する必要があります。 この薬に過敏症があるか、特定の薬剤との重複投与が禁止されている患者は服用を避ける必要があります。 重度の呼吸抑制状態や頭部損傷、MAO阻害剤を服用中の患者はこの薬を使用してはいけません。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械操作時には注意が必要です。 過量服用時には重度の呼吸抑制、発作、肝損傷などが発生する可能性があるため、定められた用量を厳守し、過量服用時にはすぐに救急治療を受ける必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬服用時に胎児や新生児に影響を及ぼす可能性があるため、必ず医師に相談する必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があり、薬物の乱用を防ぐために慎重に管理する必要があります。
蕁麻疹、重度のむくみ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水泡、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、呼吸が苦しいまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるい、突然で非常にひどい頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、排尿異常
食欲減退、不眠、抑うつ、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口腔乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、紅潮、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、混乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、離脱症候群、偏頭痛、気絶、感覚低下、振戦、感覚異常
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温で維持することが望ましいです。
薄い黄色の長方形フィルムコーティング錠
30錠/瓶, 300錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ファームジェンサイエンス
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ユヨン製薬
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ユヨン製薬
配合剤トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
高麗製薬株式会社
配合剤トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
高麗製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
新豊製薬(株)
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
シンポン製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
アルボゼンコリア株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。
本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。