クラビット錠250mg（クラリスロマイシン）

成人服用量

成人：クラリスロマイシンとして通常、1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7~14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では用量を半分に減らす。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する必要がある。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1~14日目）投与し、オメプラゾールは40mgを1日1回、28日間（1~28日目）投与する。

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同じ。 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定のアレルギー反応のある患者に投与してはなりません。特にこの薬の成分や類似の抗生物質に過敏反応を示した方は使用を避けるべきです。また、心臓不整脈やQT延長の病歴がある方、重度の肝障害や腎機能が非常に低下している方も投与しないべきです。妊娠中や授乳中の女性もこの薬を服用しない方が安全です。 この薬は肝臓や腎臓の機能が弱い患者、心疾患のある方、高齢者などには慎重に使用すべきです。他の抗生物質やいくつかの薬を併用する場合、薬物相互作用があるかもしれないため注意が必要です。特に特定の心臓関連薬やスタチン系薬剤と併用する際には副作用のリスクが高まる可能性があります。 この薬を服用中にアレルギー反応や重度の皮膚発疹、呼吸困難、心臓異常、肝機能異常、腎機能低下などの症状が現れた場合、直ちに服用を中止し医師の診察を受ける必要があります。消化不良、下痢、吐き気、嘔吐などの胃腸障害も発生する可能性があるため、症状がひどい場合は医療機関に相談してください。 この薬は長期または多量服用時に聴覚異常や筋肉関連の副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。また、この薬は特定の検査結果に影響を及ぼす可能性があるため検査前には服用の事実を医療スタッフに知らせる必要があります。 薬を服用する際には感染菌の耐性発生を防ぐために医師の指示した期間と用量を正確に守って服用する必要があり、他の薬との服用時には相互作用の可能性を考慮し医療スタッフに相談することが重要です。 最後に、この薬は運転や機械操作時にめまいや錯乱などの症状を引き起こす可能性があるため注意が必要です。

• ショック
• アナフィラキシー様症状
• 呼吸困難
• けいれん
• 発赤
• 発疹
• かゆみ
• 蕁麻疹
• 皮膚発赤
• 血管腫脹

この薬は空気と湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があります。また、直射日光を避けて涼しく乾燥した場所で保管し、温度は1度から30度の間を維持する必要があります。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶