ニュラクソン注2g（セフトリアキソンナトリウム水和物）

成人投与量

成人及び12歳以上の小児はセフトリアキソンとして1日1回1～2g（活性）を静脈または筋肉注射する。 重症疾患または中等度の感受性を示す病原菌による感染症には1日1回4g（活性）まで増量できる。 高齢者は成人の用法・用量を変更する必要なくそのまま従う。 淋病治療時にペニシリン感受性菌及び耐性菌による場合250mg（活性）単回筋肉注射が推奨される。

小児投与量

新生児（生後14日以内）は体重 Kg当たり20～50mg（活性）を1日1回投与し、50mg（活性）を超えない。 幼児及び小児（生後15日～12歳）は体重 Kg当たり20～

この薬はカルシウムを含む溶液と共に使用してはならず、同時投与または混合すると危険な沈殿物が発生する可能性があります。 特に新生児にはこの薬とカルシウム含有溶液を共に投与すると肺や腎臓に致命的な沈殿物が生じる恐れがあるため、絶対に使用してはいけません。 この薬に過敏反応がある場合やセファロスポリン系、ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある患者、そして特定の局所麻酔薬にアレルギーがある患者は使用を避けるべきです。 未熟児やビリルビン結合に問題がある新生児にもこの薬は危険であるため、使用してはいけません。 重度の腎機能障害のある患者にはこの薬の濃度が高くなる可能性があるため、用量調整と投与間隔の調整が必要です。 この薬は下痢、発疹、肝機能異常、血球数減少などの多様な副作用が現れる可能性があるため、異常症状が見られた場合は直ちに医師に相談してください。 致命的なアレルギー反応やショックが発生する可能性があるため、投与前に十分な問診と観察が必要であり、緊急処置の準備が整っている必要があります。 抗生物質耐性予防のため、必要な期間のみ投与し、定期的に肝臓と腎機能検査を受けることが重要です。 運転や機械操作時にはめまいなどの副作用が現れる可能性があるため、注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は医師と相談の上、慎重に使用する必要があり、新生児や未熟児にはビリルビン脳症の危険性があるため使用しません。 高齢者は身体機能の低下により副作用の危険が高く、用量と投与間隔を調整する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に利尿薬、アミノグリコシド系抗生物質、ビタミンK拮抗薬などと一緒に使用する際には注意が必要です。 調製された溶液は速やかに使用し、保管する場合には常温で6時間、冷蔵保存では24時間以内に使用することが望ましいです。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、発疹、アナフィラキシー及びアナフィラキシー様反応、重度のアレルギー反応、紅斑多型、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、ショック、脳症、けいれん、間代性筋けいれん、非けいれん性てんかん持続状態、急性腎不全、重度の浮腫または排尿異常、黄疸、核黄疸、溶血性貧血、重度の溶血性貧血、深刻な神経系症状

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、頭痛、めまい、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位疼痛、発熱、浮腫、悪寒、血中クレアチニン増加、偽膜性大腸炎、悪心、嘔吐、軟便、味覚異常、腹痛、食欲不振、腹部膨満感、消化不良、膵炎、発汗、紅潮、心悸亢進、鼻出血、クロストリジウム・ディフィシルによる下痢、低血圧、口内炎、舌炎

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果をよく維持することができます。

外形

白色～淡黄色の結晶性粉末が充填された無色透明なバイアル

包装単位

内用 - 2グラム/バイアル[2g/バイアル × 10]