シプロフロキサシン錠250ミリグラム（シプロフロキサシン塩酸塩水和物）

成人服用量

成人はシプロフロキサシンとして1回250~500 mgを1日2回、食間に経口投与します。 重症の複合感染の場合は、1回750 mg、1日2回に増量できます。 急性感染の場合は通常5~10日間治療し、症状が消失した後も最小3日間投与を続けます。 腎障害のある患者はクレアチニンクリアランスに応じて用量を調整します。 - クレアチニンクリアランス > 50 mL/min: 通常用量を投与

この薬は腱炎や腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系異常などの重大な副作用を引き起こす可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに使用を中止する必要があります。 特に重度筋無力症の患者においては症状が悪化する可能性があるため、投与しないことが重要です。 妊娠中または授乳中の女性、18歳未満の成長期の子供、てんかん患者など特定の患者群には使用が推奨されません。 この薬は発作のリスクを高める可能性があるため、けいれんの病歴がある患者や中枢神経系の疾患を持つ患者は注意深く使用する必要があります。 高齢者や腎機能が低下している患者は薬物濃度が高くなるリスクがあるため、用量および投与間隔に注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があり、特にテオフィリン、ワルファリン、スルフォニルウレア系の糖尿病薬、チザニジンなどと一緒に服用する際には注意が必要です。 光過敏反応が発生することがあるため、強い日光や人工紫外線にさらされることを避ける必要があり、皮膚の発疹やかゆみが生じた場合には使用を中止するべきです。 投与中に視覚異常、感覚異常、精神症状や重度の筋痛が現れた場合には直ちに専門家に相談する必要があります。 この薬は消化管障害、肝機能異常、血液異常などのさまざまな副作用が報告されており、定期的な観察が必要です。 過量投与の場合、腎損傷のリスクがあるため、適切な緊急処置と腎機能検査が要求されます。 薬は子供の手が届かない場所に保管し、直射日光や紫外線を避けて保管する必要があります。

重篤な副作用

腱炎、腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系の影響、重度筋無力症の悪化、アナフィラキシー反応、ショック、血清病様反応、骨髄抑制、肝障害、黄疸、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、肝壊死、発作、喘息発作、呼吸困難、喉頭浮腫、頭蓋内圧上昇、偽脳腫瘍、協調運動不全、精神錯乱、けいれん、てんかん持続状態、末梢神経障害、多発神経障害、急性腎不全、血管炎、トルサード・デ・ポワント

軽度の副作用

食欲減退、食事摂取減少、高血糖、低血糖、精神運動過敏、焦燥、混乱、見当識障害、情緒不安定、異常な夢、抑うつ、幻覚、精神病的反応、中毒性精神病、頭痛、めまい、睡眠障害、味覚障害、不眠、震え、眠気、片頭痛、協調障害、視覚障害、色素沈着、複視、耳鳴り、聴力喪失、嘔吐、下痢、食欲不振、胃不快感、胃部痛、腹部膨満

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、密閉容器に保管する必要があります。また、薬は高温や低温を避け、室温の1度から30度の間で保管することが推奨されます。

外形

白色-淡黄褐色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

内用 - 30錠/瓶, 内用 - 100錠/瓶