カンデラ錠16ミリグラム（カンデサルタンシレキセチル）

成人服用量

本態性高血圧成人：初回用量および維持用量として1日1回カンデサルタンシレキセチルとして8〜16mg経口投与が推奨されます。 1日1回16mgで4週間治療後血圧がコントロールされない場合は最大1日1回32mgまで増量可能。 心不全成人：初回用量は1日1回4mgが推奨されます。 2週間以上の間隔を置いて用量を2倍ずつ増量しながら最大1日1回32mgまで増量可能。

小児服用量

満18歳以下の青少年および小児に対する安全性及び有効性は確立されていない。

この薬は妊娠中、特に胎児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認され次第、直ちに服用を中止しなければなりません。 妊娠中あるいは妊娠の可能性がある女性、ならびに授乳中の女性はこの薬を使用してはいけません。 肝機能が著しく低下した患者や胆汁分泌に問題がある患者もこの薬を服用しないでください。 この薬またはその成分にアレルギーのある患者は投与を避けるべきです。 特定の遺伝性疾患を有する患者、例えば乳糖不耐症や乳糖分解酵素欠乏症の患者もこの薬を服用しないでください。 高齢者、高カリウム血症の患者、肝機能がやや低下している患者、心臓弁膜疾患の患者などはこの薬を慎重に使用すべきです。 また、腎機能が低下している患者や腎移植を受けた患者、18歳未満の子供と青少年もこの薬の使用に注意が必要です。 この薬を服用中にめまい、腰痛、呼吸器感染などの副作用が現れることがあり、一部の患者では血圧低下や腎機能の悪化が見られることがあります。 心不全患者は特に血圧や血中カリウム濃度、腎機能を定期的に検査する必要があります。 また、まれに白血球減少症、肝機能異常、皮膚発疹、血管浮腫などの深刻な副作用が現れることがあるため、異常があれば直ちに医師に相談すべきです。 この薬は他の血圧薬と併用すると血圧降下効果が増強される可能性があるため、服用時には注意が必要です。 特にカリウム保持利尿剤やカリウム補充剤など、カリウム濃度を高める可能性のある薬物と併用する場合には高カリウム血症のリスクがあるため注意が必要です。 また、非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）と併用すると腎機能が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は食物と一緒に服用しても影響を受けません。 妊娠中に使用すると胎児の腎機能や頭蓋骨発達に問題が生じる可能性があるため、妊娠計画がある場合や妊娠中の場合には必ず医師に相談するべきです。 授乳中の場合この薬の服用は推奨されず、やむを得ず服用する場合は授乳を中止することが安全です。 18歳未満の子供と青少年に対する安全性および有効性は確立されていません。 高齢者には過度な血圧降下により脳卒中などのリスクがあるため慎重に投与する必要があります。 この薬を過剰摂取した場合には、低血圧、めまい、心拍数の増加が現れることがあるため、このような場合には直ちに病院で適切な治療を受ける必要があります。 薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（血管浮腫）、呼吸困難（呼吸困難）、冷や汗、顔色の変化、高熱を伴う重度の発疹、水泡、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、皮膚または目が黄変（黄疸）、全身が非常にだるく、突然で非常に激しい頭痛、稲妻様頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量が著しく減少、全身がひどく腫れ、血圧上昇を伴う

軽度の副作用

めまい、腰痛、呼吸器感染、疲労、末梢浮腫、胸痛、頭痛、気管支炎、咳、鼻洞炎、吐き気、腹痛、下痢、嘔吐、関節痛、タンパク尿、無力症、発熱、知覚異常、消化不良、胃腸炎、頻脈、動悸、クレアチニンキナーゼ増加、高血糖、高トリグリセリド血症、高尿酸血症、筋肉痛、鼻出血、不安、うつ病、眠気、発疹、発汗増加、血尿、白血球減少症、好中球減少症、

この薬は空気や湿気の影響を受けないように密閉された容器に保管しなければなりません。保管温度は摂氏1度から30度の間の室温で維持することが望ましいです。

外形

一面に分割線のある両面が凸状の円形の淡いピンク色の錠剤

包装単位

30錠/瓶