エンテビル錠0.5mg（エンテカビル）

成人服用量

本剤は空腹時（食事の2時間後または食事の少なくとも2時間前）に経口投与する。 本剤はエンテカビルとして1日1回0.5mgを経口投与する。 ラミブジン耐性患者、すなわちラミブジン治療にもかかわらずB型肝炎ウイルスの持続的な増殖を経験した患者、またはラミブジン耐性変異を有する16歳以上の患者：エンテカビルとして1日1回1mgを空腹時に投与する。 腎機能障害患者：腎機能障害患者では、クレアチニンクリアランスの低下に伴い本剤の経口クリアランスが低下する。血液透析または腹膜透析（CAPD）を受けている患者を含め、クレアチニンクリアランスが50mL/min未満の患者では、以下のように用量を調節する。 クレアチニンクリアランス(mL/min) ≥ 50：エンテカビル用量1日1回0.5 mg / ラミブジン耐性患者におけるエンテカビル用量1日1回1 mg クレアチニンクリアランス(mL/min) 30 - <50：エンテカビル用量1日1回0.25 mg aまたは48時間ごとに0.5 mg / ラミブジン耐性患者におけるエンテカビル用量1日1回0.5 mgまたは48時間ごとに1 mg クレアチニンクリアランス(mL/min) 10 - <30：エンテカビル用量1日1回0.15 mg aまたは72時間ごとに0.5 mg / ラミブジン耐性患者におけるエンテカビル用量1日1回0.3 mg aまたは72時間ごとに1 mg クレアチニンクリアランス(mL/min) <10、血液透析 bまたはCAPD：エンテカビル用量1日1回0.05 mg aまたは7日ごとに0.5 mg / ラミブジン耐性患者におけるエンテカビル用量1日1回0.1 mg aまたは7日ごとに1 mg a：0.5mg未満の用量にはシロップ剤の使用が推奨される。 b：血液透析日に投与する場合は、血液透析終了後に本剤を投与する。 （腎機能障害患者における薬物動態：使用上の注意「8. 腎機能障害患者への投与」を参照）

小児服用量

ラミブジン耐性患者、すなわちラミブジン治療にもかかわらずB型肝炎ウイルスの持続的増殖を経験したか、ラミブジン耐性変異がある16歳以上の患者に限ります。

この薬は肝機能が重度に損なわれている患者や腎機能が低下している患者に使用する際には注意が必要です。 特に腎不全の患者や血液透析を受けている患者には用量調節が推奨されます。 また、この薬を突然中止するとB型肝炎が急激に悪化する可能性があるため、治療を中止する際には医師の指示に従って肝機能検査を定期的に受ける必要があります。 この薬は妊娠中の女性には胎児へのリスクを考慮し慎重に投与する必要があり、授乳中の女性は授乳を中止するか医師に相談する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に腎機能に影響を与える薬を服用している場合は医師に伝える必要があります。 食事と一緒に服用すると吸収が減少する可能性があるため、空腹時に服用することが推奨されます。 致死的な乳酸症や脂肪症、肝腫大などの重篤な副作用が報告されているため、これらの症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。 また、この薬はHIV治療を受けていないHIV感染者には推奨されず、投与前にHIV検査が必要です。 この薬に過敏症がある場合や乳糖不耐症などの遺伝的な問題がある患者は投与を避けるべきです。 治療中には頭痛、疲労、めまい、悪心などの副作用が現れる可能性があり、異常な症状が持続する場合は医療従事者に相談する必要があります。 薬を保管する場合は子供の手の届かない場所に置き、直射日光を避けて室温で保管する必要があります。

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この薬は空気や光にさらされないように密閉された容器に保管する必要があります。また、直射日光を避けて、温度は15度から30度の涼しい場所に保管することが推奨されます。

外形

白色の三角形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠