ドンギョンセフロキシムアセチル錠

成人服用量

最適な吸収のため、食後に服用する。 成人および12歳以上の小児には、ほとんどの感染症に対して1日2回、1回250mgを投与する。 重症下気道感染症、肺炎、重症感染症、感受性の低い菌による感染症が疑われる場合は、1日2回、1回500mgを投与する。 尿路感染症には1日2回、1回250mgを投与する。 単純性淋病には1gを1回投与する。 ライム病には1日2回、1回500mgを14日間（10~21日）投与する。

小児服用量

乳幼児および12歳未満の小児には、ほとんどの感染症に対して1日2回、1回125mgを投与する。 ただし、2歳以上の中耳炎および重症感染症には、1日2回、1回250mgを投与する。 ライム病には1日2回、1回250mgを14日間（10~21日）投与する。 3カ月未満の乳児への使用経験は少ない。 幼児・小児のように錠剤を嚥下できない患者には適さない。

この薬はセファロスポリン系抗生物質であり、この系統の薬剤にアレルギーがある患者には使用してはなりません。 ペニシリン系または他のベータラクタム系抗生物質にアレルギー歴がある患者、アレルギー体質の患者、重度の腎機能障害がある患者、経口摂取が困難な患者や高齢者、全身状態が良くない患者には注意して投与する必要があります。 この薬の副作用はほとんどが軽度で一時的ですが、まれに重度のアレルギー反応や皮膚異常反応が現れる可能性があるため注意が必要です。 頭痛、めまい、消化障害、下痢、悪心などの症状が頻繁に発生する可能性があり、重度の場合には偽膜性大腸炎や肝機能異常が現れることがあります。 腎機能に影響を与える可能性があるため定期的な検査が必要であり、異常症状が発生した場合はすぐに投与を中止し適切な措置を受ける必要があります。 この薬を使用する際には、感染菌の耐性発生を防ぐために感受性検査を行い、必要な最小限の期間だけ投与することが重要です。 投与前にはアレルギー反応や過敏症状を予測するために十分な問診が必要で、異常症状が発生した場合は速やかに投与を中止すべきです。 長期間使用する際にはカンジダ菌やその他の耐性菌の過剰増殖が起こる可能性があるため注意が必要です。 運転や機械操作の際にめまいなどの症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため、有益性が危険を上回る場合にのみ使用し、授乳中は注意が必要です。 3ヶ月未満の乳児に対する安全性は確認されておらず、子どもには錠剤の代わりにシロップ剤を使用するのが望ましいです。 高齢者は身体機能の低下により副作用発生のリスクが高いため、用量と投与間隔を調整し慎重に観察する必要があります。 この薬は一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時には担当医に知らせることが重要です。 過量服用した場合、脳刺激によるけいれんが発生する可能性があり、血液透析や腹膜透析で薬物濃度を下げることができます。 最後に、子供の手の届かないところに保管し、元の容器に入れて保管して医薬品の誤用と品質低下を防ぐ必要があります。

カンジダ過剰増殖、好酸球増加、クームス試験陽性、血小板減少、白血球減少、好中球減少、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少、溶血性貧血、皮膚発疹、じんましん、かゆみ、薬剤性発熱、血清病、アナフィラキシー、顔面浮腫、リンパ節腫脹、関節痛、頭痛、めまい、下痢、悪心、腹痛、嘔吐、消化不良、便秘、食欲不振、膜性大腸炎、腹部膨満感、発熱、咳、呼吸困難、胸部X線異常、肝酵素の一時的な増加、黄疸、肝炎、BUN上昇、急性腎不全、多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、耳痛、口周囲感覚異常、舌の麻痺感、咽頭異常、口内乾燥、動悸、湿疹、DRESS症候群、ショック症状、不快感、口内異常、喘鳴、めまい、便意、耳鳴り、発汗、コーニス症候群

この薬は空気が入らないように密閉容器に保管し、30度以下の涼しい場所に置く必要があります。 このように保管すると薬の効果を長く維持できます。

外形

白色から乳白色の長方形フィルムコーティング錠剤

包装単位

100錠[(10錠/PTP)×10]