サイプロシン錠250mg(シプロフロキサシン塩酸塩水和物)

成人服用量

通常成人シプロフロキサシンとして1回250 ～ 500 mg、1日2回食間に経口投与します。 重度複合感染の場合には1回750 mg、1日2回に増量できます。 急性感染の場合、通常5 ～ 10日間治療し、症状が消失した後も最低3日間は追加投与します。 腎障害患者の場合はクレアチニンクリアランスに応じて用量を調整します。 - クレアチニンクリアランス > 5

この薬は腱炎や腱破裂などの重篤な副作用が発生する可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 特に重度筋無力症患者はこの薬を服用すると症状が悪化する可能性があるため使用を避けるべきです。 この薬は特定の細菌感染にのみ使用され、他の治療法がない場合にのみ投与することが安全です。 コルチコステロイドと併用すると腱破裂のリスクが高まるため併用を避けるべきです。 痛みや炎症、腱破裂の症状が現れた場合は休息を取り、運動を控えるべきです。 重度筋無力症患者はこの薬の服用時に症状がさらに悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬にアレルギー反応がある場合や妊娠中、授乳中の女性、18歳未満の青年、てんかん患者などは服用を避けるべきです。 特定の薬剤と併用する場合、副作用のリスクが高まる可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず知らせるべきです。 この薬は中枢神経系に影響を与える可能性があるため、めまい、震え、発作などの症状が現れる可能性があり、運転や機械操作時には注意が必要です。 服用中に下痢や腹痛、皮膚発疹、視力異常などの症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 高齢者や腎機能が低下している患者は用量調整が必要であり、異常反応に特に注意が必要です。 過量投与した場合、腎障害が生じる可能性があるため、定められた用法を必ず守るべきです。 この薬は直射日光や紫外線を避けて保管し、子供の手の届かないところに保管する必要があります。

重篤な副作用

腱炎、腱破裂、末梢神経障害、中枢神経系効果、重度筋無力症の悪化、アナフィラキシス反応、アナフィラキシス様反応ショック、生命を脅かす骨髄抑制、ショック、血圧低下、呼吸困難、胸部圧迫感、急性腎不全、肝壊死、黄疸、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、毒性表皮壊死融解症、皮膚粘膜障害症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、急性全身性発疹性膿疱症、呼吸困難、喘息症状、喉頭部

軽度の副作用

真菌性重複感染、抗生物質に関連する大腸炎、好酸球増加症、（血栓性）静脈炎、白血球減少症、貧血、好中球減少症、白血球増加症、血小板減少症、血小板増加症、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット値減少、顆粒白血球減少、白血球溶解、溶血性貧血、無顆粒球症、汎血球減少症、INR増加、抗利尿ホルモン分泌異常症候群、アレルギー反応、アレルギー性浮腫/

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温が適当です。こうして保管すれば薬の効果をよく維持できます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,300錠/瓶