プロセンゴールドソフトカプセル（ナプロキセン）

成人服用量

1. リウマチ性関節炎、変形性関節症、強直性脊椎炎 ナプロキセンとして1回250〜500㎎を1日2回（12時間ごと）経口投与します。 2. 急性痛風 初回量として750㎎を経口投与し、発作が消失するまで8時間ごとに250㎎を経口投与します。 3. 骨格筋障害、手術後の痛み、抜歯後の痛み、月経困難症、腱炎、滑液包炎 初回量として500㎎を経口投与した後、6〜8時間ごとに250㎎を投与します。

この薬は、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人が服用する場合、胃出血を引き起こす可能性があるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬は、心血管系疾患のリスクを増加させる可能性があるため、心臓病や脳卒中の病歴がある患者やリスク因子がある患者は特に注意が必要で、心血管系の症状が現れた場合は直ちに医療機関に相談する必要があります。 胃出血、潰瘍、穿孔など深刻な消化器系の副反応が起こる可能性があり、特に高齢者や長期間服用している場合はリスクが高まるため、服用中は胃に関する症状に注意を払う必要があります。 消化性潰瘍、重度の肝・腎疾患、心血管機能不全、高血圧、そしてこの薬や非ステロイド性抗炎症薬にアレルギーのある患者はこの薬を服用してはいけません。 消化性潰瘍の病歴がある場合や血液異常、肝・腎機能低下、高血圧、喘息などの病歴がある場合はこの薬を慎重に服用する必要があり、アレルギー歴がある場合にも注意が必要です。 服用中に呼吸困難、発疹、胃出血の症状、肝機能異常、腎機能低下、ひどい頭痛や皮膚の異常反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し医師に相談する必要があります。 この薬は他の非ステロイド性抗炎症薬や特定の薬剤と併用すると副作用のリスクが増加する可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中、特に妊娠後期には胎児に危害を及ぼす可能性があるため服用を避けるべきであり、妊娠の可能性がある女性は服用前に必ず専門医に相談する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行し新生児に副作用を引き起こす可能性があるため服用しないのが望ましいです。 子供、特に2歳以下の乳幼児には安全性が確立されていないため服用は推奨されず、高齢者は出血や消化器障害のリスクが高いため、最低用量で慎重に服用する必要があります。 服用時には定期的に血液検査と肝・腎機能検査を受け、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 過剰摂取の場合、眠気、消化不良、嘔吐などの症状が現れる可能性があるため疑わしい場合は直ちに病院に行き処置を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移して保管することは安全ではありません。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、蒼白、嘔血、血液嘔吐、胃出血、消化性潰瘍、穿孔、無顆粒球症、血小板減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、血小板機能低下、黄疸、肝炎、腎障害、腎不全、腎乳頭壊死、急性無菌性髄膜炎症状（ひどい頭痛、吐き気、嘔吐、不眠、首のこわばり、発熱、意識障害）、スティーブンス・ジョンソン症候群、表皮水疱

軽度の副作用

胃部不快感、胃痛、腹痛、吐き気、嘔吐、食欲不振、消化不良、胸焼け、下痢、便秘、口内炎、腹部膨満感、黒色便、口渇、発疹、かゆみ、嘔血、血液嘔吐、消化性潰瘍、穿孔、無顆粒球症、好酸球増多、白血球減少、血小板減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、血小板機能低下、GOT、GPT値上昇、肝炎、腎障害、糸球体腎炎、血尿、高カリウム血症、間質性

薬物相互作用

この薬は他の非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）、ナプロキセン誘導体と一緒に服用しないでください。 ヒダントイン系抗てんかん薬、サルファ剤、スルフォニル尿素系血糖降下薬、プロプラノロール及び他のベータ遮断薬、ACE阻害薬、ループ利尿薬及びチアジド系利尿薬、プロベネシド、アスピリン、リチウム、メトトレキサート、クマリン系抗凝固薬、ジドブジン、ニューキノロン系抗生物質と併用する際には注意が必要です。

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。

外形

淡黄緑色から薄い青緑色の透明な内容物を含む青緑色の透明な長方形のソフトカプセル

包装単位

10カプセル/PTP[X1]