薬情報
オルメリン錠20ミリグラム(オルメサルタンメドキソミル)

オルメリン錠20ミリグラム(オルメサルタンメドキソミル)

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
オルメサルタン メドキソミル›20mg / 1錠
製造・輸入元
(주)화이트생명과학
外形
白色の円形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶、300錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201403400 · 承認 2014.07.25 · 保険コード 625200680

要約

主な用途
本態性高血圧の改善
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
推奨初回用量は1日1回10mgであり、食事に関係なく投与します。 この用量で血圧が適切に調整されない場合、1日1回20mgに増量します。 さらなる血圧低下効果が必要な場合は、1日最大40mgまで増量可能です。 血圧低下効果は治療開始後2週間以内に現れ、約8週間程度で最大効果が現れます。 この薬単独投与時に血圧低下が調整されない場合、ヒドロクロロチアジドなどのチアジド系利尿薬と併用投与が可能です。 服用遵守を改善するため、可能であれば毎日同じ時間(例:朝)に服用することをお勧めします。 血管内有効血液量の減少(Intravascular volume depletion)の可能性がある患者(例、利尿薬投与患者、特に腎障害患者)には、状態を十分に観察しながら、低用量から治療を開始することをお勧めします。 <高齢者> 満65歳以上の高齢者にこの薬を投与する際は用量調整が必要ありません。この薬の有効性と安全性において高齢患者と若い患者間に全般的な違いは観察されていませんが、一部の高齢者にはより敏感な反応が現れる可能性があることは否定できません。 <腎障害患者> 軽度及び中等度の腎障害患者(クレアチニンクリアランス20-60mL/min)の最大投与用量は1日1回20mgです。 <肝障害患者> 軽度の肝障害患者は用量調整が必要ありません。中等度の肝障害患者には推奨初回用量が1日1回10mgであり、1日最大20mgまで増量可能です。重度の肝障害患者に対する使用経験はないため、この薬の投与は推奨されていません。 <小児> 小児に対する安全性・有効性は確立されていない。
小児服用量
小児に対する安全性・有効性は確立されていない。

成分

製造会社
(주)화이트생명과학

効能・効果

本態性高血圧の改善

  • 本態性高血圧
承認事項の原文を見る

本態性高血圧は血圧を安定的に低下させ、心臓や血管にかかる負担を軽減し、脳卒中や心筋梗塞などの合併症のリスクを低下させるために治療します。この医薬品は血圧を調整し、患者の全体的な健康状態を改善します。

服用方法

成人服用量

推奨初回用量は1日1回10mgであり、食事に関係なく投与します。 この用量で血圧が適切に調整されない場合、1日1回20mgに増量します。 さらなる血圧低下効果が必要な場合は、1日最大40mgまで増量可能です。 血圧低下効果は治療開始後2週間以内に現れ、約8週間程度で最大効果が現れます。 この薬単独投与時に血圧低下が調整されない場合、ヒドロクロロチアジドなどのチアジド系利尿薬と併用投与が可能です。 服用遵守を改善するため、可能であれば毎日同じ時間(例:朝)に服用することをお勧めします。 血管内有効血液量の減少(Intravascular volume depletion)の可能性がある患者(例、利尿薬投与患者、特に腎障害患者)には、状態を十分に観察しながら、低用量から治療を開始することをお勧めします。 <高齢者> 満65歳以上の高齢者にこの薬を投与する際は用量調整が必要ありません。この薬の有効性と安全性において高齢患者と若い患者間に全般的な違いは観察されていませんが、一部の高齢者にはより敏感な反応が現れる可能性があることは否定できません。 <腎障害患者> 軽度及び中等度の腎障害患者(クレアチニンクリアランス20-60mL/min)の最大投与用量は1日1回20mgです。 <肝障害患者> 軽度の肝障害患者は用量調整が必要ありません。中等度の肝障害患者には推奨初回用量が1日1回10mgであり、1日最大20mgまで増量可能です。重度の肝障害患者に対する使用経験はないため、この薬の投与は推奨されていません。 <小児> 小児に対する安全性・有効性は確立されていない。

小児服用量

小児に対する安全性・有効性は確立されていない。

注意事項

この薬は妊娠2期及び3期に投与すると胎児や新生児に深刻な障害や死亡を引き起こす可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬に含まれている成分にアレルギーのある患者や妊婦、授乳婦、腎透析患者、重度の肝障害患者、胆道閉塞患者はこの薬を服用してはいけません。 また、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害がある患者もこの薬を使用すべきではありません。 血液量が減少したり塩分が不足した患者はこの薬の服用初期に血圧が急激に低下する可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 腎機能が低下した患者や腎移植患者は血液検査で腎機能と電解質状態を定期的に確認しなければならず、重度の腎障害患者には推奨されません。 血圧低下によりめまいが現れる可能性があるため、高所作業や運転など危険な活動を行う際には注意が必要です。 この薬は高血圧患者の治療に使用され、一般的には安全ですが、一部の患者にはめまい、頭痛、腹痛、筋肉痛、発疹などの副作用が現れる可能性があります。 妊婦が服用する場合、胎児の腎機能低下、頭蓋骨発育不全、羊水不足などの深刻な問題を引き起こす可能性があるため、妊娠中は服用を避けるべきです。 授乳婦はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止することが望ましいです。 小児に対する安全性は確立されていないため、使用には注意が必要です。 高齢者は薬物代謝が遅くなる可能性があり、用量調整やモニタリングが必要な場合があります。 他の薬物と併用する際には血圧低下効果が増加するか血液中のカリウム値が上昇する可能性があるため、医師と相談してください。 過剰摂取時には低血圧や心拍異常が現れる可能性があり、必要な場合は適切な緊急治療が必要です。 この薬は長期使用しても発癌性や遺伝毒性のリスクは低いとされています。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、アナフィラキシー反応、腸血管浮腫、横紋筋融解症、高カリウム血症、急性腎不全、血中クレアチニン上昇、じんましん、肝機能異常(トランスアミナーゼ上昇、ビリルビン上昇)、自己免疫性肝炎、血管浮腫、顔面浮腫、高血圧、喘息、胸痛、末梢浮腫

軽度の副作用

めまい、頭痛、動悸、腰痛、血尿、高血糖、高トリグリセリド血症、インフルエンザ様症状、咽頭炎、鼻炎、副鼻腔炎、咳、無力症、嘔吐、慢性吸収不良症に類似した腸疾患、脱毛、かゆみ、発疹、腹痛、消化不良、胃炎、下痢

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に影響されないように密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から25度の間の涼しい場所が適しています。

外観・包装

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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