デニリンセリパップ0.2ミリグラム(デスモプレシン酢酸塩)

成人服用量

夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療（成人に限る） 就寝時にデスモプレシン酢酸塩0.1mgを経口投与する。1週間後も効果が不十分な場合は0.2mgに増量し、引き続き効果が不十分な場合は1週間間隔で増量して0.4mgまで使用できる。 用量決定後4週間以内に臨床効果が認められない場合は投与を中止する。

小児服用量

一次性夜尿症（5歳以上）：就寝時にデスモプレシン酢酸塩として0.2mgを経口投与する。効果が不十分な場合は0.4mgまで増量できる。治療を継続するかどうかは、投与3か月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で判断する。

この薬は体内の水分バランスを調整するのに役立つ薬ですが、特に高齢者や特定の疾患を持つ患者においては、低ナトリウム血症や水中毒が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬は成分にアレルギー反応があった患者、重度の心不全や腎機能障害がある患者、及び特定の神経系疾患を持つ患者には使用しないでください。 高血圧や心血管疾患、慢性腎疾患、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、子供および高齢者などは、この薬を使用する際により慎重であるべきです。 この薬を服用する間は水分摂取を制限する必要があり、特に投与前後の一定時間は水を多く飲まないことが重要です。 副作用としては頭痛、吐き気、皮膚反応、低ナトリウム血症などが現れる可能性があり、重症の場合は昏睡や痙攣の症状が現れることがあるため、異常症状がある場合は直ちに医療従事者に相談してください。 この薬は他の薬と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に伝えてください。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を使用する際に胎児や新生児への影響を考慮し慎重に判断し、授乳中は授乳を中止することが推奨されます。 過量服用の場合、体内に水分が過剰に蓄積され低ナトリウム血症が悪化する可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに病院を訪れ適切な治療を受けてください。

昏睡、けいれん、体重増加、アレルギー反応、低ナトリウム血症、感情障害、頭痛、腹痛、悪心、アレルギー性皮膚反応、めまい、末梢浮腫、頻尿、口渇、嘔吐、冷感、意識喪失

この薬は空気や湿気に曝露されないよう密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を保つことが重要です。このように保管することで薬の効果と安全性を維持できます。

外形

白色または淡い黄色の顆粒剤

包装単位

1袋(500mg)×30袋/箱