ハクペンソフトカプセル（ナプロキセン）

成人服用量

リウマチ性関節炎、骨（骨）関節炎、強直性脊椎炎 : ナプロキセンとして1回250～500㎎を1日2回（12時間ごと）経口投与します。 急性痛風 : 初回量750㎎を経口投与し、発作が消失するまで8時間ごとに250㎎を経口投与します。 骨格筋障害、手術後の痛み、抜歯後の痛み、月経困難症、腱炎、滑液包炎 : 初回量500㎎を経口投与した後、6～8時間ごとに250㎎投与します。

この薬は、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人が服用した場合に胃腸出血が発生するリスクが高まるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬は心血管系に影響を及ぼす可能性があり、心筋梗塞、脳卒中などの深刻な血栓反応のリスクを増加させるため、心血管系疾患があるか、リスク因子がある人は特に注意が必要です。 この薬は胃腸に出血、潰瘍、穿孔などの深刻な副反応を引き起こす可能性があり、特に高齢者においてリスクが高く、服用中は胃腸の症状を注意深く観察する必要があります。 消化性潰瘍、重度の血液異常、肝機能障害、心機能不全、腎障害、高血圧、薬物過敏症、喘息の病歴がある患者はこの薬を服用しないべきです。 消化性潰瘍の病歴や血液異常、出血傾向、肝障害、腎障害、心機能障害、高血圧、過敏症、喘息、自己免疫疾患、高齢者などはこの薬を慎重に服用し、医師の指示に従う必要があります。 服用中にアレルギー反応、胃腸出血、血液異常、肝機能異常、腎機能異常、精神神経系異常、皮膚発疹、聴覚及び視覚障害などの異常が現れる可能性があるため、異常症状があれば直ちに医療従事者に相談すべきです。 この薬は可能な限り最小限の用量と最短期間で服用し、慢性疾患治療時は定期的な検査と観察が必要です。 他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬（NSAIDs）や特定の薬剤との併用時には相互作用が生じる可能性があるため、服用中の薬剤があれば必ず知らせる必要があります。 妊娠中特に妊娠後期にはこの薬を服用してはならず、妊娠20週以降にも服用した場合、胎児の腎機能に影響を及ぼす可能性があるため注意が必要です。 授乳中の女性は、この薬が母乳を通じて新生児に影響を与える可能性があるため、服用しないことが望ましいです。 子供、特に2歳以下の乳幼児には安全性が確立されていないため投与しないことが推奨されます。 高齢者は胃腸出血などの副作用リスクが高いため少量から始めて慎重に服用し、異常反応の発生状況を注意深く観察する必要があります。 過量服用すると眠気、消化不良、嘔吐などの症状が現れる可能性があるため、この場合は直ちに医療従事者に助けを求めるべきです。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、他の容器に移し替えないことが品質保持に重要です。

重篤な副作用

• じんましん、ひどい腫れ（浮腫）、冷や汗 → ひどいアレルギー反応
• 吐血、胃腸出血、消化性潰瘍、穿孔 → ひどい胃腸系の異常反応
• 呼吸困難、喘鳴、アナフィラキシー反応 → 呼吸問題
• 皮膚が黄色く変色（黄疸）、肝炎、黄疸 → 肝異常（黄疸）
• 激しい頭痛、無菌性髄膜炎、意識障害 → 深刻な神経系の症状
• 尿量の急減、ひどい浮腫、高血圧 → 深刻な浮腫または排尿

軽度の副作用

胃部不快感、腹痛、吐き気、嘔吐、食欲不振、消化不良、胸焼け、下痢、便秘、口内炎、腹部膨満感、黒色便、口渇、無顆粒球症、好酸球症、白血球減少、血小板減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、血小板機能低下、GOT、GPT値上昇、肝炎、腎障害、糸球体腎炎、血尿、高カリウム血症、間質性腎炎、腎症候群、腎乳頭壊死、蛋白尿、腎不全、眠気

薬物相互作用

この薬は他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬及びナプロキセン誘導体と併用しないでください。 ヒダントイン系抗てんかん薬、サルファ剤、スルフォニル尿素系血糖降下剤、プロプラノロール及び他のベータ遮断薬、ACE阻害剤（カプトプリルなど）、ループ系及びチアジド系利尿剤、プロベネシッド、アスピリン、リチウム、メトトレキサート、クマリン系抗凝固薬（ワルファリンなど）、ジドブジン、ニューヨークロン系抗生物質（エノキサシンなど

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の室温で保管するのが望ましいです。

外形

無色から淡青緑色の透明な内容物を含む淡青緑色の透明な楕円形ソフトカプセル剤

包装単位

10カプセル（10カプセル/PTPx1）