ハイサルタンプラス錠16/12.5mg

成人服用量

1日1回1錠を食事に関係なく服用します。 カンデサルタンシレキセチルの容量調整後に転換し、降圧効果は投与開始4週以内に現れます。 高齢者の容量調整は必要ありません。 血管内有効血液量が減少した患者や腎障害の患者はカンデサルタンシレキセチルの初期用量を4ミリグラムに調整します。 肝障害の患者はカンデサルタンシレキセチルの初期用量を2ミリグラムに調整します。 重症の腎障害および

この薬は妊娠中、特に妊娠2期および3期に服用すると胎児や新生児に深刻な障害を引き起こす可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬に含まれる成分やサルファニル酸誘導体にアレルギーがある患者は服用してはいけません。 腎機能が非常に悪いか、肝機能が著しく低下している患者もこの薬を使用してはいけません。 血管性浮腫の既往歴がある患者や特定の血管関連疾患を持つ患者、そして痛風の患者もこの薬の服用を避けるべきです。 電解質の不均衡があるか、無尿状態の患者、および特定の内分泌疾患を持つ患者もこの薬を服用してはいけません。 遺伝的に乳糖を消化できない患者にもこの薬は適していません。 血液量が減少している患者や電解質の不均衡がある患者は、この薬を服用する前に症状が改善するまで待つことが望ましいです。 肝機能が低下している患者はこの薬の服用時に肝性昏睡などの副作用のリスクがあるため注意が必要です。 心臓弁膜症や心筋症の患者はこの薬の服用時に特に注意が求められます。 高カリウム血症の患者はこの薬の服用で症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 高齢者や痛風、糖尿病の家族歴がある患者も慎重に服用する必要があります。 この薬は他の降圧剤と併用すると低血圧、高カリウム血症、腎機能悪化などのリスクが高まる可能性があるため、医療スタッフによる厳重な監視が必要です。 この薬に含まれる利尿剤成分は電解質の不均衡を引き起こす可能性があるため、定期的な血液検査が必要です。 ヒドロクロロチアジド成分は皮膚を日光に敏感にするため、皮膚癌のリスクを高める可能性があるため、日光の露出を制限し、保護措置を講じる必要があります。 この薬を服用する際には、めまい、頭痛、疲労、消化不良などの副作用が見られることがあり、異常な症状が続く場合は医師に相談する必要があります。 妊娠中または妊娠を計画している女性、授乳中の方はこの薬を服用しないべきであり、必要に応じて他の治療法を探すべきです。 満18歳以下の子供および青少年については安全性と効果が確認されていないため使用しません。 過剰摂取により低血圧、電解質異常、心臓不整脈などの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療スタッフの治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて保管することが安全です。 運転や機械操作時に時々めまいや倦怠感が現れる場合があるため注意が必要です。

重篤な副作用

• 蕁麻疹、血管性浮腫、発疹、かゆみ → 重度のアレルギー反応
• 高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み → 重度の皮膚異常反応
• 呼吸困難（肺炎、肺水腫を含む）、急性呼吸窮迫症候群 → 呼吸問題
• 皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、肝内胆汁うっ滞性黄疸 → 肝異常（黄疸）
• 重度の浮腫
• アナフィラキシー反応
• 急性閉塞隅角緑内障
• 急性呼吸器毒性

軽度の副作用

頭痛、背中の痛み、めまい、呼吸器感染、流行性感冒に似た症状、副鼻腔炎、気管支炎、尿路感染、吐き気、打撲、頻脈、疲労、腹痛、咽頭炎、異常脂質血症、鼻咽頭炎、咳、筋骨格の痛み、高カリウム血症、低ナトリウム血症、肝酵素値の増加、異常な肝機能、肝炎、食欲不振、下痢、便秘、膵炎、腎不全、間質性腎炎、発疹、蕁麻疹、光過敏反応、毒

この薬は空気や湿気によって劣化する可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。また、30度以下の涼しい場所に保管し、薬効が維持されるようにする必要があります。

外形

両面が凸状の淡いピンク色の長方形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶