アトスフォ錠10mg（アトルバスタチンカルシウム水和物）

成人服用量

高脂血症：推奨初回用量は1日1回アトルバスタチンとして10 mgです。より多くのLDL-コレステロール値低下が求められる患者の場合、1日1回20 mgまたは40 mgから開始し、1日1回10～80 mgの用量範囲で投与します。初回用量および維持用量は治療目標や反応を考慮して個別化する必要があり、投与開始および用量調整後2～4週で

小児服用量

ヘテロ接合体家族性高コレステロール血症小児患者（10～17歳）：推奨初回用量は1日10 mgであり、推奨最大用量は1日20 mgです。投与用量は治療目標に応じて適切に増減します。

この薬は筋肉に関連する深刻な副作用が発生する可能性があるため、筋肉痛や筋力低下の症状が現れた場合には直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬にアレルギー反応がある、肝疾患、筋肉疾患、妊娠中または授乳中の場合は服用してはいけません。 肝機能が低下した患者やアルコール依存症者、高齢者、腎機能が低下している患者はこの薬を慎重に使用する必要があり、定期的な検査を通じて状態を確認することが重要です。 この薬は肝臓で代謝されるため、特定の抗生物質、抗真菌薬、抗ウイルス薬などと一緒に服用する際には血中濃度が上昇し副作用のリスクが増加する可能性があるため、必ず医師または薬剤師に現在服用中の薬を知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用中に適切な避妊を行う必要があり、妊娠が確認された場合には直ちに服用を中止する必要があります。 授乳中の女性はこの薬を服用してはいけなく、服用中は授乳を避ける必要があります。 この薬を服用する間は肝機能検査と血中クレアチンキナーゼ(CK)の値を定期的に検査して肝臓と筋肉の状態をモニタリングする必要があります。 過量服用時には特別な解毒剤がないため、直ちに医療機関を訪れ適切な治療を受ける必要があり、症状に応じて肝機能および筋肉の損傷の有無を確認する必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、薬品は元の容器に保管して品質を保持する必要があります。 この薬は長期間使用する際に糖尿病発生リスクがやや増加する可能性があるため、血糖値を定期的に確認することが推奨されます。 筋肉痛、筋力低下、発熱、倦怠感の症状が現れた場合には直ちに医師に知らせ、検査を受ける必要があり、症状が重篤である場合やCK値が大きく上昇している場合には服用を中止する必要があります。 この薬はグレープフルーツジュースと共に服用すると血中濃度が高くなる可能性があるため、グレープフルーツジュースの摂取を避けることが推奨されます。 また、この薬は一部の遺伝的な乳糖不耐症の患者には投与してはいけないため、乳糖不耐症の有無を確認することが必要です。

重篤な副作用

じんま疹、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔色が悪くなる、大熱とともに重度の発疹、水疱、肌の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色くなる（黄疸）、体全体が非常にだるくなる、突然の非常に激しい頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

無力感、倦怠感、胸痛、末梢浮腫、疲労、発熱、鼻咽頭炎、高血糖、低血糖、体重増加、食欲不振、便秘、腹部膨満感、消化不良、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、げっぷ、膵炎、咽頭・喉頭痛、鼻血、不眠症、悪夢、頭痛、めまい、知覚異常、感覚低下、味覚異常、記憶喪失、末梢神経障害、筋肉痛、関節痛、四肢痛、筋・骨格系の痛み、筋けいれん、関節

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかり閉じた容器に保管する必要があり、保管温度は1度から30度の間の常温を維持する必要があります。こうすることで薬の効果がよく保持され、劣化を防ぐことができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶