グリチブフィルムコーティング錠300ミリグラム（イマチニブメシル酸塩）

成人服用量

慢性骨髄性白血病（CML）成人 - フィラデルフィア染色体陽性慢性期：1日1回400mg - フィラデルフィア染色体陽性移行期または急性期：1日1回600mg 消化管間質腫瘍（GIST）成人：1日400mg 骨髄異形成症候群/骨髄増殖性疾患：1日400mg 好酸球増加症候群/慢性好酸球性白血病：1日100mg、最大400mgまで増量可能 再発性または転移性隆起性皮膚線維肉腫：1日800mg（400mgを1日2回服用） 高用量（600mg、800mg）は1日1回または1日2回に分割して投与可能 食事および多量の水とともに服用する。フィルムコーティング錠を嚥下できない患者は、水またはリンゴジュースに懸濁して直ちに服用する。 重度の副作用および血液学的副作用が発現した場合は、用量調節が必要。 肝機能障害および腎機能障害患者の最低推奨用量は1日400mgであり、忍容性に応じて用量調節可能。 治療は、疾患の進行または忍容できない毒性が発現するまで継続する。

小児服用量

小児慢性骨髄性白血病（CML） - フィラデルフィア染色体陽性の慢性期、移行期、急性期：体表面積あたり1日340mg/m2（1日総量600mgを超えないこと） - 1日1回、または朝と夕方に分けて1日2回投与可能 小児患者の用量調節時は、340mg/m2から260mg/m2または200mg/m2に減量可能 フィルムコーティング錠を嚥下できない場合は、水またはリンゴジュースに懸濁して服用 重篤な副作用および血液学的副作用が発現した場合は、用量調節が必要

この薬は、これらの成分にアレルギーのある患者には使用してはなりません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用してはならず、授乳中の女性にも投与してはなりません。 肝機能が低下している患者や腎機能が弱い患者には、この薬を慎重に投与する必要があります。 心疾患や心不全、腎不全の病歴のある患者は、この薬を服用する際には医師の注意深い観察が必要です。 特に好酸球増加症候群患者の場合、この薬の投与によって心臓に関連する重篤な副作用が発生する可能性があるため、投与前に心臓検査が推奨されます。 甲状腺機能に異常がある患者、特に甲状腺切除術後にレボチロキシンを服用している患者は、定期的に甲状腺機能検査を受ける必要があります。 思春期前の子供にこの薬を長期間投与する場合、成長遅延が発生する可能性があるため、成長状態を継続的に観察する必要があります。 この薬を服用中は、腫瘍崩壊症候群などの重篤な副作用が発生する可能性があるため、脱水状態を修正し、尿酸値が高い場合は適切な治療が必要です。 B型肝炎ウイルスキャリアはこの薬の服用前に必ずウイルス感染検査を受け、治療中も感染の活性化について継続的にモニタリングする必要があります。 この薬は、血液細胞数の減少、消化器症状、浮腫、筋肉および関節痛、頭痛、疲労などの副作用が一般的に現れる可能性があり、一部の患者では肝毒性、急性腎不全、重篤な呼吸器異常反応などの重篤な副作用が報告されています。 副作用が重篤な場合は用量調整や投与中止が必要になることがあるため、医療従事者と相談する必要があります。

好中球減少症、血小板減少症、貧血、頭痛、消化不良、むくみ、体重増加、吐き気、嘔吐、筋肉けいれん、筋骨格系の痛み、下痢、発疹、疲労、腹痛、骨髄抑制、消化管および腫瘍内出血、消化管閉塞、穿孔、潰瘍、肝毒性、急性腎不全、低リン血症、重度呼吸器の有害反応、腫瘍崩解症候群、小児の成長遅延、甲状腺機能低下症、成長遅延、心原性ショック、左心室機能異常、B型肝炎の再活性化

この薬は、空気や湿気から保護するために密閉容器に保管し、室温の1度から30度の間で保存するのが安全です。 このように保管することで、薬の効果を維持し、劣化を防ぐことができます。

外形

濃い黄色から茶色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠（10錠/PTPX3）/カートン