セチアクソン注1グラム(セフトリアキソンナトリウム水和物)

成人投与量

成人及び12歳以上の小児はセフトリアキソンとして1日1回1～2g（価）を静脈又は筋肉注射します。重度の病状又は中等度の感受性を示す病原菌による感染症については1日1回4g（価）まで増量できます。高齢者は成人の用法・用量を変更することなくそのまま従います。淋病の治療には250mg（価）の単回筋肉注射が推奨されます。手術前後の感染症予防には

小児投与量

新生児（生後14日以内）は体重Kg当たり20～50mg（価）を1日1回投与し、体重Kg当たり50mg（価）を超えない。 幼児及び小児（生後15日～12歳）は体重

この薬はカルシウムを含む溶液や薬剤と混ぜたり同時に投与したりすることは危険です。特に新生児にはカルシウムとこの薬が反応して沈殿物が生じる危険があるため使用すべきではありません。この薬を投与される新生児や未熟児は肺と腎臓に沈殿物が生じて致命的な結果を引き起こす可能性があるため、十分な注意が必要です。この薬に過敏反応がある人やセファロスポリン系、ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある人は使用を避けるべきです。また、この薬に含まれるリドカイン成分にアレルギーがある場合、筋肉注射の投与を避け、静脈投与も禁じられています。未熟児、黄疸や低アルブミン血症、アシドーシスがある新生児はこの薬使用時にビリルビン脳症の危険があるため投与しないべきです。腎機能が著しく低下している患者は薬物濃度が高まる可能性があるため、用量調整や投与間隔調整が必要です。薬物アレルギーの既往がある人やアレルギー体質の患者は慎重に使用すべきであり、必要に応じて医師に相談が必要です。この薬は一般的に下痢、発疹、肝酵素増加などの副作用が発生する可能性があり、稀には重度のアレルギー反応や腎機能障害が現れることがあります。薬物投与中には異常反応が見られるか注意深く観察し、症状が現れた場合はすぐに医療従事者に知らせるべきです。この薬は他の抗生物質と同様に耐性菌の発生を減らすために必要な期間のみ使用し、投与中は肝機能及び腎機能検査を定期的に受ける必要があります。また、この薬は血液凝固に影響を与える可能性があるため出血のリスクがある患者は血液検査を通じて状態を確認すべきです。妊娠中または授乳中の女性はこの薬の投与が胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、慎重に投与すべきです。子供や高齢者には特別な注意が必要であり、特に高齢者は身体機能が低下するため、副作用のリスクが高まる可能性があります。この薬は運転や機械操作時にめまいなどの副作用のため注意が必要です。薬物を投与する際はカルシウム含有溶液と同時に投与せず、注射部位の管理及び投与速度をゆっくりとするなど安全に使用するべきです。この薬を使用して異常症状が発生した場合は直ちに投与を中止し、医療従事者の適切な処置を受けるべきです。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫（むくみ）、発疹、アナフィラキシー、アナフィラキシー様反応、重度のアレルギー反応、ショック、重度アレルギー反応、多型紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、肝酵素増加関連肝異常、黄疸、急性腎不全、重度の腎障害、神経系異常、脳症、痙攣、腎性筋痙攣、非けいれん性てんかん持続状態、深刻な神経系症状、心室性期外収縮、重度の疲労

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、頭痛、めまい、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位痛、発熱、浮腫、寒気、血中クレアチニン増加、悪心、嘔吐、軟便、味覚異常、腹痛、食欲不振、腹部膨満感、消化不良、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、心室性期外収縮、発汗、紅潮、心悸亢進

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、保管温度は1度から30度の間の常温に保持すべきです。こうして保管すると薬の効果をよく保持できます。

外形

白色 ～ 淡黄色の結晶性粉末が充填された無色透明なバイアル

包装単位

10バイアル/箱[1バイアル x 10]