エイプロジェンラベプラゾール錠20ミリグラム（ラベプラゾールナトリウム）

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍 : 1日1回10 mgまたは症状に応じて1日1回20 mgを経口投与します。通常、胃潰瘍には8週間まで、十二指腸潰瘍には6週間まで投与します。 浸食性または潰瘍性胃食道逆流症 : 1日1回10 mgまたは20 mgを4∼8週間投与します。8週間投与後も治療されない場合は追加で8週間10 mgまたは20 mgを1日2回経口投与します。

この薬は特定の成分やベンズイミダゾール類にアレルギーがある患者には使用してはいけません。ペニシリン系やマクロライド系抗生物質にアレルギーがある患者も併用時には注意が必要です。特定の心臓関連薬を服用中またはアタザナビル、リルピビリンを服用中の患者はこの薬を使用しない方が良いです。妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。肝機能が低下している患者や高齢者はこの薬を慎重に使用する必要があり、薬物アレルギーの既往歴がある患者も注意が必要です。この薬は皮膚発疹、かゆみ、蕁麻疹などのアレルギー反応が現れることがあるため、症状が出た場合には服用を中止する必要があります。血球数の減少や肝機能異常、心臓および血管の問題、消化器系異常症状が現れることがあるため、定期的な検査が必要です。頭痛、めまい、不眠、咳、筋肉痛などの神経および呼吸器症状も報告されているため、異常症状がある場合には医師に相談する必要があります。長期間使用すると骨粗鬆症や骨折のリスクが増加する可能性があるため注意が必要で、低マグネシウム血症も稀に発生するため血中マグネシウム値を確認することが望ましいです。この薬は胃酸の分泌を抑制することにより、胃内の細菌感染リスクが少し高くなる可能性があるため、下痢が続く場合には医療従事者に知らせる必要があります。運転または機械操作時に眠気が生じる可能性があるため注意が必要です。他の薬との相互作用があるため、服用中の薬がある場合には必ず知らせる必要があり、特に抗生物質や血液凝固に影響を与える薬と併用する場合には注意が必要です。妊娠中の安全性が確認されていないため使用してはいけません。また、授乳中の場合にも服用を推奨しません。高齢者は肝機能の低下により副作用が現れやすいため、症状が発生した場合には薬の使用を中止または調整する必要があります。小児に対する安全性は十分に確認されていないため、使用しない方が良いです。過剰摂取による特別な解毒剤はないため、症状に応じて適切な治療を受ける必要があり、錠剤を噛んだり砕いたりせず、そのまま飲み込むことが必要です。子供の手が届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。この薬は長期間使用すると、一部の自己免疫疾患が悪化する可能性があるため、関連症状が現れた場合には直ちに専門医に相談する必要があります。また、胃内酸度の低下により特定の診断検査結果に影響を与える可能性があるため、検査前には服用を一時中止することが望ましいです。急性間質性腎炎などの腎関連の重篤な副作用が稀に発生する可能性があるため、腎機能異常の症状が現れた場合には直ちに投与を中止する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、急性肝炎、肝機能障害、黄疸、重度の皮膚異常（毒性表皮壊死症、皮膚粘膜症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群）、喘息発作、呼吸困難、肺塞栓症、間質性肺炎、急性間質性腎炎、突然で非常にひどい頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、重度の浮腫、血圧上昇、血管障害

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、班状出血、リンパ節疾患、低色素性貧血、全血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、QT延長、動悸、

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密封された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。これにより、薬の効果を長く安全に保つことができます。

外形

淡黄色の円形腸溶性フィルムコーティング錠

包装単位

（内需用）28錠/PTP（28錠/PTP x 1）、（輸出用）28錠/PTP（14錠/PTP x 2）