クラリスロマイシン250ミリグラム錠

成人服用量

成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合には1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らす必要がある。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合には1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日）投与する。

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同じ 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。 この薬の成分にアレルギーがあるか、またはこの薬と類似した抗生物質に過敏症がある患者は服用してはいけません。 また、一部の心臓関連の薬物や特定の腎臓および肝機能が著しく低下した患者、妊娠中または授乳中の女性、中枢神経系感染患者などには投与してはいけません。 この薬は肝臓や腎臓機能が弱い患者、心疾患がある患者、高齢者、そして他の抗生物質や特定の薬物を服用中の患者には注意して使用すべきです。 この薬を服用する間にアレルギー反応、消化器の問題、皮膚発疹、肝機能異常、腎障害、中枢神経系の症状などのさまざまな副作用が現れる可能性があるため、異常症状がある場合にはすぐに医師に相談する必要があります。 耐性菌の発生を防ぐために必要な期間のみ服用し、服用中に下痢や腹痛が悪化した場合にはすぐに中止し、医療従事者に相談しなければなりません。 この薬は他の薬物との相互作用が多いため、服用中の他の薬物がある場合は必ず医療従事者に知らせるべきで、特に心臓関連の薬物、抗凝固剤、糖尿病薬、一部の抗ウイルス薬などと一緒に使用する際には血中濃度の変化や副作用に注意する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけませんが、やむを得ず服用する場合は授乳を中止すべきです。 子供の場合はこの薬の安全性に関する研究が限られているため、年齢に応じて使用の可否を慎重に決定すべきです。 高齢者は身体機能の低下によって薬物濃度が高くなる可能性があるため注意深く服用すべきで、腎機能が著しく低下している場合には用量調整が必要です。 この薬は運転や機械操作能力に影響を与える可能性がある症状（例：めまい、混乱など）が現れることがあるため注意が必要です。 過剰摂取の場合、消化器障害、精神変化が現れることがあるため、その場合はすぐに医療機関で適切な治療を受けなければなりません。 保管する際は乾燥した場所に、直射日光を避けて保管し、冷蔵保存は避けた方が良いです。

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この薬は湿気が入らないように乾燥した場所に保管し、空気が入らないように密閉された容器に保管しなければなりません。また、光に曝露されないように暗い場所に保管し、室温で1度から30度の間の温度で保管することが望ましいです。

外形

黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶