クラリスロマイシン500mg

成人服用量

成人：クラリスロマイシンとして、通常1回250mg（力価）を1日2回投与する。重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らす。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日）投与する。

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同じ。 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン懸濁用乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の薬物や疾患を持つ患者には投与しないでください。例えば、この薬に過敏反応があるまたはマクロライド系抗生物質にアレルギーがある患者、心臓の不整脈がある患者や肝臓および腎機能が严重に低下している患者には使用すると危険な場合があります。 また、妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないほうが良いでしょう。特定の薬物と併用する場合、重大な相互作用が起こる可能性があるため、他の薬を服用している場合は必ず専門家に相談してください。 この薬を投与する際は、肝臓と腎機能を定期的に検査し、異常反応が現れた場合は直ちに使用を中止し、医療従事者に相談してください。特に、アレルギー反応、胃腸の障害、皮膚発疹、聴覚異常、中枢神経系の異常症状が発生する可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 抗生物質耐性菌の発生を防ぐため、処方された期間のみ服用し、自己判断で中止しないことが重要です。長期間または過剰に服用すると耳鳴り、聴力低下などの副作用が現れることがあるため注意が必要です。 最後に、この薬は運転や機械操作時に注意が必要な場合があるため、服用中にはこれらの活動を行う際に気をつける必要があります。

ショック、アナフィラキシー様症状、呼吸困難、けいれん、発赤、発疹、かゆみ、蕁麻疹、皮膚発赤、血管浮腫、関節浮腫、薬疹、腹部膨満感、悪心、嘔吐、消化不良、腹痛、不快感、ガス腹、下痢、口腔内潰瘍、上腹部痛、けいれん型上腹部痛、口渇、一過性歯変色、膵炎、アミラーゼ増加、味覚障害、食欲不振、便秘、下痢便色、偽膜性大腸炎、出血性大腸炎、腹痛、頻繁な下痢、発熱、咳、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増加、好酸球性肺浸潤、間質性肺炎、慢性気管支炎、急性上顎洞炎急性増悪、好酸球増加、血小板減少、汎血球減少、溶血性貧血、白血球減少、無顆粒球症、めまい、うつ、味覚喪失、嗅覚喪失、不安、不眠、悪夢、耳鳴り、錯乱、見当識障害、幻覚、精神病、離人症、けいれん、震え、麻痺感、行動変化、躁病行動、スティーブンソン・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、アレルギー性紫斑病、好酸球増加を伴う全身症状のある薬疹、黄疸、肝細胞性肝炎、胆汁うっ滞性肝炎、肝酵素値増加、肝機能障害、肝不全、急性肝炎、AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、ALP上昇、総ビリルビン増加、食欲不振、黄疸、濃い色の尿、かゆみ、腹部圧痛、血清クレアチニン上昇、BUN上昇、間質性腎炎、腎不全、横紋筋融解症、筋肉痛、無力感、CPK上昇、血中ミオグロビン上昇、尿中ミオグロビン上昇、舌炎、口内炎、口腔カンジダ症、QT延長、心室性頻拍、トルサード・ド・ポワン、倦怠感、頭痛、味覚障害、聴覚喪失、異常感覚、関節痛、筋肉痛、嗅覚障害、耳鳴り、聴覚障害、低血糖、横紋筋融解症、耳鳴り、難聴、嘔吐、悪心、腹痛、紫斑性発疹、急性全身性発疹性膿疱症、軟部組織炎、カンジダ症、胃腸炎、感染、膣感染、白血球減少症、好中球減少症、血小板過多症、無顆粒球症、血小板減少症、アナフィラキシス様反応、過敏症、アナフィラキシス反応、血管浮腫、食欲不振、食欲減少、低血糖、不眠症、不安、神経過敏、大声、精神病性障害、混乱状態、離人症、うつ病、見当識障害、幻覚、異常な夢、躁病、味覚障害、頭痛、意識喪失、運動異常症、非前庭性めまい、眠気、振戦、けいれん、味覚喪失、異常嗅覚、嗅覚喪失、前庭性めまい、聴力障害、難聴、心停止、心房細動、心電図QT延長、期外収縮、心悸亢進、血管拡張、喘息、鼻出血、肺塞栓症、食道炎、胃食道逆流症、胃炎、直腸痛、げっぷ、腹部膨満、舌変色、歯変色、肝機能検査異常、胆汁うっ滞、肝炎、アラニンアミノトランスフェラーゼ上昇、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ上昇、ガンマ-グルタミルトランスフェラーゼ上昇、肝不全、肝細胞性黄疸、発疹、多汗症、水疱性皮膚炎、かゆみ、蕁麻疹、半球状発疹、にきび、ヘノッホ・ショーンライン紫斑病、筋肉痙攣、筋骨格硬直、筋肉痛、横紋筋融解、筋肉疾患、血中クレアチニン上昇、血中尿素上昇、腎不全、腎炎、注射部位静脈炎、注射部位痛、注射部位炎症、発熱、無力症、胸痛、寒気、疲労、アルブミングロブリン比異常、血中アルカリフォスファターゼ上昇、血中乳酸脱水素酵素上昇、国際標準化比率増加、プロトロンビン時間延長、尿色異常

この薬は光に弱いため、光が入らない特別な容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために、室温である15度から30度の間で保管するべきです。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶