名文アモクランデュオ錠500mg(アモキシシリン水和物・クラブラン酸カリウム(7:1))

成人服用量

成人の重篤な感染症および呼吸器感染に対して1回2錠、1日2回12時間ごとに経口投与します。腎不全患者は腎機能の程度に応じて用量を減少させることができます。重篤な腎機能不全患者(糸球体濾過率が30 mL/min以下)にはこの薬を投与することができません。

この薬はベータラクタム系抗生物質であり、ペニシリンまたはセフェム系抗生物質にアレルギーのある患者には投与できません。特にアナフィラキシーやスティーブンズ・ジョンソン症候群のような重篤な過敏反応の既往歴がある患者はこの薬を使用することで危険がある場合があります。また、伝染性単核症やリンパ性白血病の患者は発疹が出るリスクが高いため注意が必要です。肝機能に問題があった患者は、この薬によって肝機能が悪化する可能性があるため慎重に使用する必要があります。腎機能が中等度以上に低下した患者では薬物濃度が高くなる可能性があるため投与間隔を調整する必要があります。アレルギー体質や気管支喘息、蕁麻疹のような症状があった患者も注意が必要です。高齢者や栄養状態が良くない患者、嘔吐や下痢を伴う消化器疾患患者はビタミンK欠乏や薬物吸収の問題により危険かもしれません。この薬を服用すると下痢、胃腸の不快感、嘔吐、腹痛などの消化器系異常反応が現れることがあり、まれに重篤な大腸炎が発生することがあります。肝酵素値の上昇や肝炎、胆汁うっ滞性黄疸といった肝器官の異常症状も報告されており、高齢者や男性においてより頻繁に現れます。皮膚発疹、かゆみ、重篤な場合はスティーブンズ・ジョンソン症候群や毒性表皮壊死症のような重篤な皮膚反応が現れる可能性があり、症状が発生した場合には即座に薬物投与を中止する必要があります。血液細胞数の減少や貧血、血小板減少など血液系異常反応もまれに現れることがあるため、定期的な検査が必要です。中枢神経系に異常がある場合、不安感、不安、眠気、頭痛、まれにけいれんが発生する可能性があるため、神経系の症状が現れた場合には注意が必要です。急性腎不全や腎炎のような腎関連異常反応も報告されているため、腎機能を定期的に検査する必要があります。抗生物質の使用により口腔内カンジダ症のような菌交代症が発生することがあり、ビタミンK欠乏により出血傾向が現れることもあります。この薬は耐性菌の発生を防ぐために必要な期間だけ投与することが重要です。過敏反応が重篤な場合、アナフィラキシーショックが発生する可能性があるため、投与後は患者の状態を注意深く観察する必要があります。長期間の投与では肝臓や腎臓の機能、血液状態を定期的に検査することが安全です。他の薬物との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず知らせる必要があります。妊娠初期または妊娠中の女性はこの薬の使用を避けることが望ましく、授乳中の場合は赤ちゃんに副作用が現れる可能性があるので注意が必要です。12歳未満または体重40kg未満の子供は使用経験が少ないため推奨しません。高齢者は生理機能の低下により異常反応が現れやすいため、用量や投与間隔を調整し、慎重に使用する必要があります。この薬は25度以下の乾燥した場所に保管する必要があり、大量服用した場合は嘔吐、下痢、けいれんなどの症状が現れる可能性があるため、即座に医療機関に相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重篤な腫れ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、発熱を伴う重篤な発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身の非常な倦怠感、急激で非常に重い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量が著しく減少、全身が重く腫れ血圧上昇が伴う、重度のアレルギー

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥、急性膵炎、カンジダ症、大腸炎、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、LDH上昇、血清ビリルビン上昇、肝炎、かゆみ、紅斑、皮膚粘膜症候群、毒性表皮壊死症、水疱性剥脱皮膚炎、急性全身発疹

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉された容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために25度以下の涼しく乾燥した場所に保管することが望ましいです。

外形

白色またはほぼ白色の長方形のフィルムコーティング錠剤

包装単位

100錠(10錠/PTP × 10)