ミョンムンアモクラン錠375mg（アモキシシリン水和物・クラブラン酸カリウム（2:1））

成人服用量

成人および12歳以上または体重40kg以上の小児はアモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mg、1日3回8時間ごとに経口投与します。重度の感染および呼吸器感染の際は1回500mg/125mgに増量することができます。腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて用法および用量を調整します。- クレアチニンクリアランス10〜30 mL/min：1回25

小児服用量

12歳未満または体重40kg未満の小児は1回250mg/125mgを1日3回8時間ごとに経口投与します。腎障害のある場合も同様に減量します。

この薬はβ-ラクタム系抗生物質であり、この薬の成分やペニシリン系薬物に過敏反応を示した患者には使用を避けるべきです。特に伝染性単核球症やリンパ性白血病の患者では発疹のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。肝機能障害や黄疸の既往がある患者は、この薬を服用することで症状が再発する可能性があるため、投与に慎重を期す必要があります。肝機能が低下している患者や重度の腎障害患者では、薬物濃度が上昇する可能性があるため、用量調整と投与間隔の調整が必要です。アレルギー体質または気管支喘息、じんましんなどの症状がある患者は過敏反応のリスクがあるため注意が必要です。高齢者や全身状態が良くない患者は、ビタミンK欠乏による出血傾向が見られることがあるため、観察が必要です。この薬は消化管の副作用として下痢、嘔吐、腹痛が見られることがあり、重篤な下痢や腹痛が生じた場合はすぐに服用を中止し、医師に相談する必要があります。肝機能異常や稀に肝炎、胆汁うっ滞性黄疸が発生する可能性があるため、長期投与時には肝機能検査が必要です。皮膚発疹、かゆみ、深刻な場合はスティーブンス・ジョンソン症候群などの重篤な皮膚反応が見られる場合があるため、症状が発生した際には直ちに薬の使用を中止する必要があります。血液検査で白血球減少、血小板減少などの異常が稀に報告されているため、異常症状がある際には検査を受けるべきです。中枢神経系の異常反応として稀に頭痛、めまい、けいれんが見られることがあり、腎機能が低下した患者ではけいれんのリスクが高まります。この薬は腎臓から排泄されるため、腎機能が悪い患者は定期的な腎機能検査が必要です。抗生物質の使用中には腸内細菌のバランスが崩れ、カンジダ症や口内炎が発生することがあるため、異常症状が現れた際には医師に相談してください。この薬はビタミンK欠乏を引き起こす可能性があるため、出血傾向のある患者は特に注意が必要です。妊娠初期の3か月間は使用を避け、妊婦や授乳中の女性は必ず医師と相談した後に投与する必要があります。この薬は12歳以上または体重40kg以上の小児にのみ推奨され、高齢者には用量と投与間隔を調整しながら慎重に投与する必要があります。過量投与では消化器症状、腎機能異常、けいれんなどが現れることがあるため、直ちに医療従事者に知らせ、適切な処置を受ける必要があります。この薬は25度以下の乾燥した場所に保管する必要があり、他の薬との相互作用があるため、服用中の薬があれば必ず知らせなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（腫れ）、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色になる（黄疸）、全身が非常にだるい、肝障害（黄疸）、突然の非常に重度の

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、下痢、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、出血性大腸炎、AST、ALT、ALP、LDH、血清ビリルビン上昇、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、かゆみ、多型滲出性紅斑、皮膚粘膜症候群、毒性表皮壊死症、膨疹性剥脱性皮膚炎、急性前

この薬は湿気や熱に弱いため、湿気が入らない密閉容器に入れて保管する必要があります。また、25度以下の乾燥した場所に保管すれば、薬の効果を長く維持できることができます。

外形

白色またはほぼ白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠（10錠/PTP × 10）