薬情報

アイレイン点眼液(ヒアルロン酸ナトリウム)

医療用医薬品点眼液점안
成分・含量
ヒアルロン酸ナトリウム›1mg / 1mL
製造・輸入元
(주)제뉴파마
外形
無色透明なプラスチック容器に入った無色透明で粘性のある水性点眼剤
包装
5mL/瓶, 10mL/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201403016 · 届出 2014.07.08 · 保険コード 698002453

要約

主な用途
結膜上皮障害(内因性、外因性疾患)の改善
点眼対象
成人
成人点眼量
1回1滴を1日5~6回点眼します。 症状に応じて適宜調整します。 通常0.1%製剤を投与し、重度の疾患などで効果が不十分な場合には0.3%製剤を投与します。

成分

製造会社
(주)제뉴파마

効能・効果

結膜上皮障害(内因性、外因性疾患)の改善

  • 結膜上皮障害、シェーグレン症候群、皮膚粘膜眼症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、ドライアイ症候群、手術後の結膜上皮障害、薬剤性結膜上皮障害、外傷による結膜上皮障害、コンタクトレンズ装用による結膜上皮障害
承認事項の原文を見る

この薬は、シェーグレン症候群、皮膚粘膜眼症候群、ドライアイ症候群など内因性の原因によって発生した結膜上皮障害を治療し、また手術後や薬剤による副作用、外傷、コンタクトレンズ装用など外的要因による結膜上皮障害にも使用します。

点眼方法

成人点眼量

1回1滴を1日5~6回点眼します。 症状に応じて適宜調整します。 通常0.1%製剤を投与し、重度の疾患などで効果が不十分な場合には0.3%製剤を投与します。

注意事項

この薬は、蛋白質系の薬物やこの薬の成分にアレルギーがある患者には使用しないでください。 目のかゆみ、刺激、充血、結膜炎、角膜損傷、異物感などの症状が現れることがあり、まれに目やにや痛みが生じることがあります。このような症状が現れた場合は、直ちに使用を中止し、適切な措置を受けてください。 時々まぶたの炎症や皮膚炎が発生することがありますので、このような症状が見られた場合は、薬の使用を中止し治療を受ける必要があります。 ステロイド剤、ドライアイ治療薬、抗菌剤、緑内障薬、抗アレルギー薬、白内障薬、非ステロイド性抗炎症鎮痛剤などと併用する際には副作用がより頻繁に発生する可能性があります。 海外の使用例では約1.76%の患者にまぶたのかゆみ、目の刺激、結膜充血、まぶたの炎症などの副作用が報告されています。このような症状が現れた場合は薬の服用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は他の点眼薬と同時に使用しないでください。併用する場合は、他の点眼薬を点眼してから30分後にこの薬を使用する必要があります。 この薬は目にのみ使用する点眼薬であり、容器の先端がまぶたやまつげに触れないように注意する必要があります。そうしないと薬が汚染され、汚染された薬は使用してはなりません。 この薬に含まれるベンザルコニウム塩化物という保存料がソフトレンズに吸着する可能性があるため、レンズを装着している状態では使用しないでください。また、使用後少なくとも15分が経過してからレンズを装着してください。 感染予防のため、可能であれば他の人と共用しないことが望ましいです。 子供の手が届かないところに保管し、直射日光を避けて涼しい場所に保管してください。 薬を他の容器に移し替えてはいけません。このような行為は誤用の危険や薬の品質低下を招く可能性があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

軽度の副作用

まぶたのかゆみ(眼瞼のかゆみ)、目の刺激感、結膜炎、充血、結膜充血、びまん性表層角膜炎などの角膜障害、異物感、目やに、眼球痛、眼瞼炎、眼瞼皮膚炎

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や光に曝露されないよう密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温で維持し、直射日光を避けて涼しい場所で保管することが望ましいです。

外観・包装

外形

無色透明なプラスチック容器に入った無色透明で粘性のある水性点眼剤

包装単位

5mL/瓶, 10mL/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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