ユロナ錠10mg（プロピベリン塩酸塩）

成人服用量

成人：プロピベリン塩酸塩として1日1回20 mgを食後に経口投与する。 症状に応じて適宜増減するが、効果が不十分で安全性に問題がない場合は、20 mgを1日2回まで服用できる。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。 この薬またはその成分にアレルギーがある、または消化管に閉塞がある、または消化運動が弱い患者に投与すると症状が悪化する可能性があるため、使用を避けるべきです。 さらに、尿が出にくい患者、閉塞隅角緑内障、重度の筋無力症、重篤な心疾患、肝障害、不整脈の既往がある患者もこの薬を使用しない方が良いでしょう。 乳糖不耐症などの遺伝的な問題を持つ患者にも注意が必要です。 この薬は排尿困難、肝障害、腎障害、パーキンソン病、甲状腺機能亢進症の患者には慎重に投与する必要があります。 高齢者や自律神経障害、冠動脈疾患、うっ血性心不全、緑内障の患者もこの薬を使用する際には注意が必要です。 この薬を服用中に精神的異常、ひどい便秘や腹部膨満、心拍異常、血小板減少、腎機能異常、皮膚発疹、急性緑内障発作、肝機能障害、筋肉痛などの重篤な副作用が現れることがあるため、症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師の診察を受けるべきです。 また、この薬は膀胱癌や前立腺癌などの他の疾患と症状が似ている場合があるため、正確な診断後に使用する必要があり、前立腺肥大などの下部尿路閉塞疾患がある患者はまずその疾患の治療が優先されます。 この薬は眠気やめまいを引き起こすことがあるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 抗コリン剤や特定の抗うつ薬、抗精神病薬を併用すると相互作用によって副作用が増加する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中の女性又は妊娠の可能性がある女性には安全性が確立されていないため、投与しない方が良いでしょう。また、授乳中の女性も授乳を中止することが望ましいです。 小児に対しては安全性が確認されていないため、使用しないのが良いとされ、高齢者は肝臓と腎臓の機能が低下している可能性があるため、低用量から慎重に投与すべきです。 過剰摂取した場合には幻覚、興奮、けいれん、排尿障害、心臓異常などの重篤な症状が現れる可能性があるため、直ちに病院で治療を受けるべきです。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があります。他の容器に移し替えると薬の品質に影響を与える可能性があるため注意が必要です。

幻覚、錯乱、麻痺性腸閉塞、顕著な便秘、腹部膨満感、心悸亢進、期外収縮、徐脈、QT延長、心室性頻脈、房室ブロック、血小板減少、腎機能障害、尿閉、皮膚粘膜症候群、発熱、紅斑、かゆみ、眼充血、口内炎、眼圧亢進、急性緑内障発作、吐き気、頭痛、肝機能障害、黄疸、筋肉痛、脱力感、CK上昇、横紋筋融解症、めまい、頭痛、まひ感、眠気、不眠、震え、意識障害、知覚障害、一過性健忘、パーキンソン症状、異常運動症、血圧低下、血圧上昇、胸痛、過敏症、かゆみ、発疹、じんましん、調節障害、ドライアイ、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、BUN上昇、クレアチニン上昇、白血球減少、疲労、倦怠感、浮腫、脱力感、味覚異常、腰痛、かすれ声、喀痰、興奮、発汗減少による熱、衰弱、咽頭痛、錯乱、興奮、全身けいれん、歩行障害、言語障害、散瞳、尿閉、頻脈、血圧上昇、全身紅潮、肝障害

この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1℃から30℃の室温を維持することが望ましいです。これにより、薬の効果を安全に保つことができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶