モビカムカプセル（メロキシカム）

成人服用量

1. 変形性関節症（退行性関節症）の急性増悪時： ○ 成人：メロキシカムとして7.5 mgを1日1回経口投与する。症状が改善しない場合は、必要に応じて1日15 mgまで増量できる。 2. 関節リウマチ、強直性脊椎炎： ○ 成人：本剤として15 mgを1日1回経口投与する。治療に対する反応に応じて、1日7.5 mgに減量できる。 本剤は1日15 mgを超えて投与してはならず、食事中に水または他の飲料とともに服用する。 ○ 高齢者または副作用のリスクが高い患者では、通常1日7.5 mgから治療を開始する。 ○ 血液透析を受けている重度の腎不全患者には、1日7.5 mgを超えて投与してはならない。

この薬は、毎日3杯以上のお酒を定期的に飲む方が服用した場合、胃出血が発生する可能性があるため、必ず医師や薬剤師に相談する必要があります。 この薬は心血管系疾患のリスクを増加させる可能性があり、心臓発作や脳卒中などの深刻な問題が発生する可能性があるため、心血管疾患があるか、リスク因子がある患者は特に注意が必要です。 服用中に胸の痛み、息切れ、弱さ、言葉が不明瞭になる症状が現れた場合は、直ちにこの薬の使用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 この薬は、胃腸出血、潰瘍、穿孔などの深刻な胃腸の問題を引き起こす可能性があり、特に高齢者や胃腸疾患の病歴がある方はさらに注意が必要です。 長期間服用すると、胃腸の副作用のリスクが増加する可能性があるため、可能な限り短期間で最小用量で服用する必要があります。 皮膚に深刻な発疹や粘膜損傷、アレルギー反応が現れる可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止する必要があります。 この薬はまれに腎機能に問題を引き起こす可能性があるため、腎疾患があるか、腎機能が弱い方は服用前に必ず医師に相談する必要があります。 肝機能障害が発生する可能性があるため、肝疾患の病歴がある方や肝機能検査の数値が異常な場合は、定期的に肝機能を確認しながら服用する必要があります。 妊娠中または妊娠を計画している女性はこの薬を服用してはいけません。特に妊娠後期には胎児に深刻な影響を与える可能性があります。 この薬は授乳中の女性にも推奨されておらず、服用すると母乳を通じて赤ちゃんに伝わる可能性があります。 この薬は他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬と併用すると副作用のリスクが増加する可能性があるため、他の鎮痛剤を服用する際には必ず医療従事者に相談する必要があります。 血液凝固に影響を与える可能性があるため、抗凝固剤や血液希釈剤を服用する患者は、服用中の出血のリスクに注意深く監視する必要があります。 この薬は運転や機械操作中に眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、服用後はこれらの活動を避ける方が良いです。 高齢者は腎、肝、心機能が弱い可能性があるため、最小用量で慎重に服用し、副作用が発生するかどうかを注意深く監視する必要があります。 過量服用時には、嘔吐、眠気、胃腸出血などの症状が現れる可能性がありますので、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて保管し、医薬品の品質が維持されるようにする必要があります。

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この薬は光に弱いため、光を遮断する密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の一般的な室温で維持することが望ましいです。

外形

黄淡色の粉を含む上下緑色のカプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶、300カプセル/瓶