シプロフロキサシン錠（シプロフロキサシン塩酸塩水和物）

成人服用量

通常成人シプロフロキサシンとして1回250 ～ 500 mg、1日2回食間に経口投与します。 重篤な複合感染の場合には1回750 mg、1日2回に増量することができます。 急性感染の場合は通常5 ～ 10日間治療し、症状が消えた後も最低3日間は投与します。 腎障害のある患者はクレアチニンクリアランスに応じて用量を調整します。 例：クレアチニンクリアランス30 ～

この薬は腱炎や腱破裂、末梢神経障害、中枢神経系異常などの重篤な副作用を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 特に重症筋無力症の患者は症状が悪化する可能性があるため、この薬を使用しない方が良いでしょう。 この薬は急性細菌性副鼻腔炎、慢性気管支炎および慢性閉塞性肺疾患の急性細菌性悪化、単純尿路感染、急性中耳炎などの治療に制限的に使用されます。 高齢者や腎機能が良くない患者、中枢神経系疾患のある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性、18歳未満の子供および思春期の若者、てんかん患者、この薬に過敏反応があった患者は使用してはいけません。 この薬を服用している間は強い日光や人工紫外線の曝露を避け、皮膚発疹やかゆみのような光過敏反応が現れた場合には直ちに使用を中止するべきです。 この薬は血糖の変動を引き起こす可能性があるため、糖尿病患者は血糖を注意深く観察する必要があります。 また、他の薬物との相互作用が多いため、特にテオフィリン、ワルファリン、チザニジン、ケトプロフェンなどと一緒に服用する際は専門家に相談してから服用してください。 投与中に痛み、炎症、腱の異常症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、医師に相談してください。 運転や機械操作時には注意が必要であり、発作や精神神経系異常症状が現れた場合は使用を中止するべきです。 過剰摂取時には腎損傷を防ぐために適切な救急処置が必要であり、子供の手の届かない場所に保管してください。 この薬は直射日光および紫外線を避けて保管することが望ましいです。

重篤な副作用

腱炎、腱破裂、末梢神経障害、中枢神経系への影響、重症筋無力症の悪化、アナフィラキシー反応、アナフィラキシー様反応ショック、血清病様反応、発作、けいれん、肝障害、黄疸、肝壊死、急性腎不全、血尿、間質性腎炎、血管炎、血栓性静脈炎、溶血性貧血、無顆粒球症、汎血球減少症、骨髄抑制、心室性不整脈、トルサード・ド・ポワント、呼吸困難、喘息、喉頭浮腫、

軽度の副作用

頭痛、めまい、睡眠障害、味覚障害、不眠、混乱、情緒不安定、異常な夢、うつ、幻覚、精神病的反応、中毒性精神病、震え、眠気、協調障害、視覚障害、耳鳴り、聴力喪失、吐き気、下痢、食欲不振、胃不快感、嘔吐、筋肉痛、関節痛、むくみ、発汗、歩行障害、発疹、かゆみ、かゆみ、じんましん、光過敏性

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果をよく維持することができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶