クラリスロマイシン錠250mg（クラリスロマイシン）

成人服用量

○ 成人：クラリスロマイシンとして、通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日間である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らすこと。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日間を超えて投与しない。 ○ マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与すること。 ○ 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日）投与する。

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同じ。 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の成分にアレルギーがあるまたは特定の抗生物質に過敏反応があった患者には使用してはいけません。 また、心臓のリズムに異常があるか、重度の肝疾患または重度の腎疾患がある患者は、この薬を使用する前に必ず医師に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方が安全です。 この薬を服用中はまれにアレルギー反応や重度の皮膚反応が現れる可能性がありますので、発疹、かゆみ、呼吸困難などの症状が現れた場合にはすぐに医療従事者に知らせてください。 消化器系の副作用としては腹痛、下痢、吐き気などが考えられ、重度の下痢または腹痛が続く場合は薬の服用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬は肝臓および腎機能に影響を及ぼす可能性があるため、肝疾患または腎疾患のある患者は定期的な検査を通じて状態を確認する必要があります。 さらに、この薬は他のさまざまな薬物と相互作用する可能性がありますので、服用中の他の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせてください。特に心臓に関連する薬物、特定の抗生物質、抗凝固薬、血糖降下薬などを服用中の場合は注意が必要です。 高齢者は身体の機能が低下している場合があるため、この薬を使用する際は特に注意が必要です。 薬剤を長期間または繰り返し使用する場合、耐性菌が生じる可能性があるため、医師の指示に従い最低限の期間だけ服用する必要があります。 最後に、この薬を服用中は運転や機械操作時にめまいや混乱が生じる可能性があるため、注意が必要です。

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この薬は1度から30度の室温で保管し、光が入らず空気がよく通る容器に保管することをお勧めします。このように保管すると、薬の効果が良く保持され、変質を防ぐことができます。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶, 300錠/瓶