フロキサシン錠（シプロフロキサシン塩酸塩水和物）

成人服用量

通常成人シプロフロキサシンとして1回250～500 mg、1日2回食間に経口投与します。 重症複合感染の場合は、1回750 mg、1日2回に増量することができます。 急性感染の場合は通常5～10日間治療し、症状が消失した後も最低3日間さらに投与します。 腎障害の患者はクレアチニンクリアランスに従って容量を調整します。 症状に応じて適切に増減します。

この薬は腱炎や腱断裂など、腱に関連する重大な副作用が発生する可能性があります。 これらの症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、二度とこの薬を使用しないことが重要です。 重症筋無力症患者はこの薬を服用すると症状が悪化する可能性があるため使用を避けるべきです。 この薬は特定の感染症に対して他の治療法がない場合にのみ慎重に使用すべきです。 高齢者や腎機能が不良な患者、またコルチコステロイドと併用して服用する場合は腱断裂のリスクが高まるため、コルチコステロイドとの併用は避けるべきです。 また、けいれんや中枢神経系の副作用が発生する可能性があるため、てんかん患者や中枢神経系疾患がある患者は注意が必要です。 妊娠中や妊娠の可能性がある女性、授乳中の者、18歳未満の子供または青年はこの薬を使用してはいけません。 この薬はさまざまな医薬品と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に相談してください。 服用中に皮膚発疹、発赤、かゆみなどの症状が現れた場合は、直ちに使用を中止し、専門家に相談してください。 また、この薬は光過敏反応を引き起こす可能性があるため、強い日光や人工紫外線に曝露されないよう注意が必要です。 血糖調整に影響を与える可能性があるため、糖尿病患者は血糖を頻繁に確認し、低血糖症状が現れた場合は直ちに治療を受けなければなりません。 服用中にめまい、眠気、視覚障害などが発生する可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 過剰摂取は腎障害のリスクがあるため、定められた用法と用量を必ず遵守してください。 最後に、この薬は子供に対して安全性が確立されていないため使用しないことが望ましいです。

重篤な副作用

腱炎、腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系の影響、重症筋無力症の悪化、アナフィラキシー反応、アナフィラキシー様反応のショック、発作、持続性てんかん、精神的混乱、意識混乱、雷鳴頭痛、視覚異常、麻痺、肝壊死、肝不全、黄疸、急性腎不全、血圧上昇、重度の浮腫、ショック、呼吸困難、喘息発作、喉の浮腫、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応（重度の発疹、

軽度の副作用

真菌性感染症、抗生物質関連の大腸炎、好酸球増多症、静脈炎、白血球減少症、貧血、好中球減少症、白血球増加症、血小板減少症、血小板増加症、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット値減少、好 granulocyte 減少、白血球溶解、INR 増加、抗利尿ホルモン分泌異常症候群、アレルギー反応、アレルギー性浮腫/血管浮腫、食欲減退、血中アルカリホスファターゼ増加、

この薬は空気が入らないようにしっかりと密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間に保管することが望ましいです。 このようにすることで薬の効果がよく維持され、劣化を防ぐことができます。

外形

白色の円形フィルムコーテッド錠

包装単位

100錠/瓶, 30錠/瓶