リモックス錠400ミリグラム(モキシフロキサシン塩酸塩)

成人用量

モキシフロキサシンとして1日1回400 mgを食事に関係なく十分な水と共に丸ごと投与します。 腎障害患者については用量調整は必要ありません。 投与期間は感染の程度または臨床反応により決定しますが、推奨期間は次のとおりです。 - 急性副鼻腔炎：7日 - 慢性気管支炎の急性悪化：5日 - 地域社会感染肺炎：10日 - 単純皮膚及び軟部組織感染：7日 - 合併

この薬は腱炎や腱断裂などの腱の問題を引き起こす可能性があるため、腱に痛みや炎症が生じた場合は直ちに服用を中止し、休息を取る必要があります。 また、末梢神経障害や中枢神経系の異常症状（例えば、感覚異常や混乱、発作など）が現れることがあるため、このような症状が出た場合は直ちに医療者に相談するべきです。 重症筋無力症患者はこの薬を使用すると症状が悪化する恐れがあるため、投与しないでください。 この薬は特定の心疾患がある或いは不整脈の病歴がある患者には危険な可能性があるため、心臓関連の問題がある場合は慎重に使用しなければなりません。 妊娠中又は授乳中の女性、18歳未満の子供及び青少年にはこの薬を投与しません。 この薬は肝臓及び腎臓の機能が著しく低下した患者に推奨されず、肝機能が非常に高い患者も使用を避けるべきです。 コルチコステロイド系薬物と併用すると腱断裂のリスクが増加するため、併用を避けるべきです。 この薬はQT間隔を延長し、心リズム異常を引き起こす可能性があるため、心疾患がある或いはQT延長のリスクが高い患者は注意して使用しなければなりません。 血糖調整に影響を与える可能性があるため、糖尿病患者は血糖を注意深く観察し、低血糖症状が現れた場合は直ちに医療者に相談しなければなりません。 この薬を服用中に重度の下痢やアレルギー反応、皮膚発疹、呼吸困難などの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、病院を訪れる必要があります。 また、この薬は精神健康に影響を与える可能性があり、抑うつ感、幻覚、不安などの症状が現れることがあるため、精神疾患の病歴がある場合や症状が出た場合には医療者に相談しなければなりません。 この薬服用時に紫外線に過度に曝露されるのを避け、運転や機械操作の際に注意が必要です。 過量服用時には直ちに医療者に通知し、適切な治療を受ける必要があり、子供の手の届かないところに保管しなければなりません。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水泡、皮膚の剥離、口や目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸の異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、突然かつ非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

貧血、白血球減少症、好中球減少症、血小板減少症、血小板増加症、高脂血症、高血糖、尿酸過多血症、低血糖、不安反応、精神運動過敏/神経質、情緒不安定、抑うつ感、幻覚、離人症、精神病的反応、頭痛、めまい、感覚異常、味覚障害、混乱、見当識障害、睡眠障害、震え、眠気、感覚減退、嗅覚障害、異常な夢、めまいによる歩行障害、集中力の低下、

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、1度から30度の室温で保管することが推奨されます。あまりに熱い場所やあまりに寒い場所は避けて、薬の効果がよく維持できるように管理してください。

外形

濃いピンク色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠(10錠/PTP x 3)