シネゾリッド注2ミリグラム/ミリリットル(リネゾリド)

成人用量

成人：400 mgを12時間ごとに経口投与する MRSAによる成人感染症患者には、本剤600 mgを12時間ごとに投与する。 静脈注射時には、30 ∼ 120分かけて静脈内点滴投与する。 静注剤から経口剤に切り替える場合、用量調節は不要である。本剤の注射剤で治療を開始した患者に本剤の錠剤またはシロップ剤が臨床的に必要な場合、医師の判断で切り替えることができる。

小児用量

小児（新生児～11歳）院内肺炎：体重1 kg当たり10 mgを8時間ごとに静脈内または経口投与 小児（新生児～11歳）市中肺炎（菌血症を伴う場合を含む）：体重1 kg当たり10 mgを8時間ごとに静脈内または経口投与 5歳未満：体重1 kg当たり10 mgを8時間ごとに経口投与 5～11歳：体重1 kg当たり10 mgを12時間ごとに経口投与 青年（12～17歳）：600 mgを12時間ごとに経口投与 小児（新生児～11歳）バンコマイシン耐性Enterococcus faecium感染症（菌血症を伴う場合を含む）：体重1 kg当たり10mgを8時間ごとに静脈内または経口投与 青年および成人（12歳以上）院内肺炎：600 mgを12時間ごとに静脈内または経口投与 青年および成人（12歳以上）市中肺炎（菌血症を伴う場合を含む）：600 mgを12時間ごとに静脈内または経口投与 青年および成人（12歳以上）合併症を伴う皮膚・軟部組織感染症および合併症を伴わない皮膚・軟部組織感染症：600 mgを12時間ごとに静脈内または経口投与 青年および成人（12歳以上）バンコマイシン耐性Enterococcus faecium感染症（菌血症を伴う場合を含む）：600 mgを12時間ごとに静脈内または経口投与 生後7日未満の新生児：生後7日未満の早産児（妊娠34週以内）の大部分では、正期産新生児および乳児に比べ、本剤の全身クリアランスが低く、AUCが大きい。これらの新生児では、体重1 kg当たり10 mgを12時間ごとに投与する方法で開始する。 生後7日未満の新生児：臨床反応が最適な効果に達していない新生児には、1 kg当たり10 mgを8時間ごとに投与することを考慮できる。 すべての新生児患者には、生後7日までは体重1 kg当たり10 mgを8時間ごとに投与する。

この薬は血液細胞を作る骨髄を抑制するため、貧血や白血球減少症、血小板減少症などの問題が発生する可能性があります。特に腎機能または肝機能が著しく悪化している患者では血小板減少症がより頻繁に発生する可能性があるため、2週間以上の投与や骨髄抑制の病歴がある場合は定期的に血液検査を行う必要があります。 この薬を使用することで胃に炎症が発生する偽膜性大腸炎が現れることがあるため、服用後に下痢が持続する場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。また、この薬は特定の細菌にだけ効果があるため、グラム陰性菌感染が疑われる場合や確認される場合は他の適切な治療が必要です。 糖尿病患者がこの薬と血糖降下薬を併用した場合、低血糖症状が現れる可能性があるため、血糖状態を注意深く観察し、必要に応じて薬物の用量調整が必要になることがあります。 この薬は特定の薬物と併用すると危険な相互作用が生じる可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。特にMAO阻害剤、交感神経興奮剤、セロトニン系薬剤との併用には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の投与が胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、必ず医師に相談してから使用する必要があり、授乳は薬物投与期間中に中止することが推奨されます。 子供や高齢者、腎機能や肝機能が低下している患者はこの薬の用量と投与期間を調整する必要があり、長期間使用していると神経障害や視覚の変化などの副作用が現れる可能性があるため、定期的な検査が必要です。 過量投与があった場合は直ちに病院を訪れて適切な治療を受ける必要があり、この薬は静脈注射時の注入速度と方法を厳格に守る必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないように注意する必要があります。

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この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管する必要があり、常温で15度から30度の間で保管することが推奨されます。このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

無色または黄色の透明な注射液が入ったプラスチックバッグ

包装単位

300mL