デソニック錠0.1ミリグラム（デスモプレシン酢酸塩）

成人服用量

夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療（成人に限る） 就寝時に酢酸デスモプレシン0.1mgを経口投与する。1週間後も効果が不十分な場合は0.2mgに増量し、引き続き効果が不十分な場合は1週間間隔で増量して0.4mgまで使用できる。 用量決定後4週以内に臨床的効果が認められない場合は投与を中止する。 65歳以上の患者では、本剤による治療開始は推奨されない。治療が必要な高齢患者では、血清ナトリウム値などを厳密にモニタリングする。（使用上の注意の5. 一般的注意を参照）

小児服用量

一次性夜尿症（5歳以上）：就寝時に酢酸デスモプレシンとして0.2mgを経口投与する。効果が不十分な場合は0.4mgまで増量できる。治療を継続するかどうかは、投与3ヶ月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で判断する。

この薬は体内の水分バランスを調整する役割を持っており、特に低ナトリウム血症と水分中毒を予防するために水分摂取を適切に制限する必要があります。 この薬を服用する際には喉の渇きを感じる程度にだけ水を飲むことが重要であり、過度の水分摂取は昏睡状態や重篤な副作用を引き起こす可能性があります。 この薬は特定の患者には投与しないことが必要です。例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある人、重度の腎機能障害のある人、既に低ナトリウム血症が確認されている人、そして遺伝的な乳糖関連の問題を持っている人などはこの薬を服用してはいけません。 また、高血圧や心血管疾患、慢性腎疾患、妊娠中の女性、子供および高齢者などはこの薬を使用する際には特に注意が必要であり、水分や電解質の不均衡を引き起こす他の疾患がある場合も慎重に投与する必要があります。 この薬を服用している間は頭痛、吐き気、体重増加、けいれんなどの副作用が現れる可能性があるため、これらの症状が現れた場合にはすぐに医療従事者に相談することが重要です。 水分摂取はこの薬投与前1時間から投与後8時間まで制限し、腎機能検査時には最大0.5リットルに制限することが安全です。 高齢者では低ナトリウム血症のリスクが高くなるため、投与前と投与中に血清ナトリウム値を定期的に検査する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に三環系抗うつ薬、利尿剤、コルチコステロイド、非ステロイド性抗炎症鎮痛薬などと併用する場合には注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用する際に子宮収縮のリスクがあるため、必ず医師と相談する必要があり、授乳中の方はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳中止を考慮する必要があります。 過量服用時には頭痛、吐き気、けいれん、意識喪失などの症状が現れる可能性があるため、この場合には直ちに医療従事者に知らせ、水分摂取を制限し、必要に応じて利尿剤治療を受けることが必要です。

昏睡、けいれん、体重増加、低ナトリウム血症、アレルギー反応、感情的障害、頭痛、腹痛、吐き気、アレルギー性皮膚反応、めまい、末梢浮腫、多尿、口渇、アナフィラキシー

この薬は空気や湿気にさらされないように、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度間の室温を維持することが重要です。これにより薬の効果を長期間安全に保つことができます。

外形

白色で凸面の楕円形錠剤

包装単位

30錠/瓶