デソニック錠0.2ミリグラム(デスモプレシン酢酸塩)

成人服用量

夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療（成人に限る） ：就寝時に酢酸デスモプレシン0.1mgを経口投与する。1週間後も効果が十分でない場合は0.2mgに増量し、引き続き効果が十分でない場合は、1週間間隔で増量して0.4mgまで使用できる。 用量決定後4週以内に臨床効果が認められない場合は、投与を中止する。 65歳以上の患者では、本剤による治療開始は推奨されず、治療が必要な高齢患者では、血清ナトリウム値などを注意深くモニタリングする。（使用上の注意の項目5. 一般的な注意を参照）

小児服用量

一次性夜尿症（5歳以上） ：就寝時に酢酸デスモプレシンとして0.2mgを経口投与する。効果が十分でない場合は0.4mgまで増量できる。治療を継続するかどうかは、投与3ヶ月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で判断する。

この薬は体内の水分のバランスを調整する役割があるため、特に高齢者や特定の疾患を有する患者は過剰な水分摂取を避ける必要があります。 水分を過剰に摂取すると血液中のナトリウム濃度が低下する低ナトリウム血症や水中毒が発生することがあり、これにより意識障害や重篤な症状が現れる可能性があります。 この薬は特定の患者には絶対に投与してはいけません。例えば、この薬や成分にアレルギーのある患者、重篤な腎機能障害のある患者、特定の心疾患のある患者、そして遺伝的に乳糖を分解できない患者などです。 また、高血圧や心血管疾患のある患者、慢性腎疾患の患者、妊娠中または妊娠の可能性のある女性、子供及び高齢者などはこの薬を使用する際に特別な注意が必要です。 これらの患者は水分と電解質の不均衡が生じるリスクが高いため、定期的な血液検査と状態観察が必要です。 この薬を服用する間は水分摂取を厳格に制限すべきであり、特に投与前1時間から投与後8時間までは水分摂取を最小限に抑える必要があります。 もし頭痛、吐き気、体重増加、けいれんなどの症状が現れた場合は、すぐに医療関係者に相談し服用を中止すべきです。 この薬は他の薬物との相互作用があるため、三環系抗うつ薬、利尿剤、ステロイド、非ステロイド性抗炎症薬などと併用する場合は特に慎重にし、血中ナトリウム濃度と電解質状態を頻繁に確認する必要があります。 妊娠中の女性はこの薬を投与する際、子宮の収縮のリスクがあるため注意深く使用する必要があり、授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため授乳を中止することが推奨されます。 過量服用時には頭痛、吐き気、けいれん、意識低下などの症状が現れることがあり、この場合はすぐに医療機関を受診し水分摂取を制限し、必要に応じて利尿剤治療を受ける必要があります。

• 昏睡
• けいれん
• 体重増加
• 低ナトリウム血症
• アレルギー反応
• 情緒障害
• 頭痛
• 腹痛
• 嘔気
• アレルギー性皮膚反応

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管することが推奨されます。 このように保管すれば薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色の凸面円形錠剤

包装単位

30錠/瓶