アモシダル錠375ミリグラム(アモキシシリン水和物・クランブラン酸カリウム)

成人服用量

成人および12歳以上または体重40kg以上の小児はアモキシシリン/クランブラン酸カリウムとして1回250mg/125mg、1日3回8時間ごとに経口投与します。重度および呼吸器感染時には1回500mg/125mgに増量することができます。腎障害がある場合はクレアチニンのクリアランスに応じて次のように投与します。 - クレアチニンクリアランス10～30mL/min: アモキシシリン1

小児服用量

12歳以上または体重40kg以上の小児は成人と同様にアモキシシリン/クランブラン酸カリウムとして1回250mg/125mg、1日3回8時間ごとに経口投与します。腎障害がある場合

この薬はβ-ラクタム系抗生物質であり、ペニシリンやセフェム系薬剤に過敏反応がある患者には投与してはいけません。特に伝染性単核症やリンパ性白血病の患者は発疹のリスクが高いため、この薬を避けることが望ましいです。過去にこの薬またはペニシリンによって肝機能障害や黄疸があった患者もこの薬の投与を避けるべきです。 肝機能が低下している患者や中等度以上の腎障害がある患者は薬物濃度が高くなる可能性があるため注意して使用する必要があります。アレルギー体質の患者や経口摂取が難しい患者、高齢者、消化器疾患を伴う患者にも慎重に投与すべきです。 服用中には下痢、嘔吐、腹痛などの消化器症状が現れる可能性があるため、異常症状があればすぐに医師に相談する必要があります。肝機能異常症状も稀に発生するため、長期間服用する場合には肝機能検査が必要です。 アレルギー反応として皮膚発疹、蕁麻疹、重篤な場合にはアナフィラキシーショックが現れる可能性があるため、投与後の状態を注意深く観察する必要があります。重篤なアレルギー症状が現れた場合はすぐに薬の投与を中止し、緊急処置を受けなければなりません。 血液検査において白血球減少、血小板減少などの異常が稀に報告されているため、長期服用する場合には血液検査も必要となる可能性があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に抗凝固薬や一部の抗生物質、抗炎症薬と一緒に服用する場合には医師に伝え注意する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用前に必ず医師に相談する必要があり、特に妊娠初期の3ヶ月間の投与は避けるのが望ましいです。授乳中には乳児に下痢や皮膚発疹などが現れる可能性があるため、異常症状があれば投与を中止すべきです。 小児、特に12歳未満または体重40kg未満の子供は使用経験が少ないため推奨されません。 高齢者は身体機能が低下しているため副作用が出やすく、ビタミンK欠乏による出血のリスクがあるため、用量と投与間隔を調整し注意深く観察する必要があります。 過量服用した場合、消化器症状に加え腎臓および中枢神経系の異常が現れる可能性があるため、過量服用が疑われる場合はすぐに医療機関を受診し適切な治療を受けなければなりません。 この薬は25℃以下の乾燥した場所に保管し、投与前には過去のアレルギー歴と現在服用中の薬剤を必ず医療従事者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫（むくみ）、胸の苦しさ、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常に激しい頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識の混乱、視野異常、麻痺、失神

軽度の副作用

下痢、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、かゆみ、多形性紅斑、皮膚粘膜症候群、毒性表皮壊死症、水疱性剥脱皮膚炎、急性全身発疹性膿疱症、血管浮腫、セリン病様症候群、過敏性血管炎、気管支けいれん

この薬は湿気が入らない特別な容器に入れられており、涼しく乾燥した場所、つまり25℃以下の温度で保管する必要があります。 このように保管することで薬の効果が保持され、変質を防ぐことができます。

外形

白色またはほぼ白色の楕円形のフィルムコーティング錠です。

包装単位

80錠(8錠/PTPX10)