薬情報
セロンド錠(メチルプレドニゾロン)

セロンド錠(メチルプレドニゾロン)

医療用医薬品錠剤点耳
成分・含量
メチルプレドニゾロン›4mg / 1錠
製造・輸入元
株式会社テルコンアルエフ製薬
外形
白色の楕円形錠剤
包装
30錠/瓶, 500錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201401970 · 承認 2014.04.23

要約

主な用途
炎症性・免疫疾患、内分泌・血液・腫瘍疾患、浮腫・神経・感染症の緩和
点耳対象
成人
成人使用量
初回用量は、特定の疾患の症状に応じてメチルプレドニゾロンとして1日4mgから48mgまで異なる。一般に、重症でない状態では低用量で十分であるが、特定の患者では初回に高用量が必要となる場合もある。初回用量は、満足のいく反応が得られるまで維持または調整する。妥当な期間を経ても満足のいく臨床結果が得られない場合は投与を中止し、他の適切な治療に切り替える。用量は、治療するさまざまな疾患および患者の反応性に応じて個別に決定する必要がある。適切な反応が得られた後は、適切な臨床反応を維持できる最小用量に達するまで、適切な間隔で初回用量を減量し、適切な維持用量を決定する。用量については継続的なモニタリングが必要である。疾患の寛解または増悪、患者個々の薬物反応性、治療対象疾患の症状と直接関係のないストレスを与える環境に曝露された場合の患者への影響がある場合は、用量調節が必要となる状況に含まれる。後者の場合、患者の状態に満足できる期間、用量を増量する必要があることがある。 長期治療後に本剤を中止する場合は、徐々に減量することが望ましい。 多発性硬化症(Multiple sclerosis) 多発性硬化症の急性増悪の治療には、プレドニゾロン200mgを1週間毎日投与した後、1か月間、隔日でプレドニゾロン80mgを投与する方法が有効である(メチルプレドニゾロン4mgはプレドニゾロン5mgに相当する)。 ADT(Alternate Day Therapy:隔日療法) 隔日療法とは、2日間のうち1日の朝に1日用量の2倍を投与する方法である。

成分

製造会社
株式会社テルコンアルエフ製薬

効能・効果

炎症性・免疫疾患、内分泌・血液・腫瘍疾患、浮腫・神経・感染症の緩和

  • 内分泌障害、副腎皮質機能不全症、高カルシウム血症、非化膿性甲状腺炎、外傷後関節炎、骨関節炎の滑膜炎、燃焼性リウマチ様関節炎、急性および亜急性粘液包炎、上顆炎、急性非特異性腱鞘炎、急性痛風性関節炎、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、全身性エリテマトーデス、全身性皮膚筋炎、急性リウマチ性心膜炎、水疱症、重度多型紅斑、剥脱性皮膚炎、水疱性帯状疱疹、重度脂漏性皮膚炎、重度乾癬、菌状息肉腫、気管支喘息、接触皮膚炎、アトピー性皮膚炎、血清病、アレルギー性鼻炎、薬物過敏反応、帯状疱疹、虹彩炎、
承認事項の原文を見る

この医薬品は、さまざまな内分泌障害、リウマチ性疾患、膠原病、皮膚疾患、アレルギー性疾患、眼科疾患、消化管疾患、呼吸器疾患、血液疾患、悪性腫瘍性疾患、浮腫性疾患および神経系疾患など、複雑な病気の治療に使用されます。例えば、副腎皮質機能不全症や先天性副腎異常、急性リウマチ性関節炎、全身性エリテマトーデス、重度皮膚炎、気管支喘息、アレルギー性結膜炎、潰瘍性大腸炎、肺結核、自己免疫性貧血、急性白血病、ネフローゼ症候群、多発性硬化症の急性悪化などに効果的です。さまざまな炎症と免疫反応を調整することで症状を軽減し、病気の悪化を防ぎ、患者の生活の質を改善します。この薬は、必要に応じて他の治療法と併用して使用されることもあり、特に重篤な場合には短期間および維持療法として適切に調整して使用されます。したがって、さまざまな複合疾患の治療に広く使用されている医薬品です。

点耳方法

成人使用量

初回用量は、特定の疾患の症状に応じてメチルプレドニゾロンとして1日4mgから48mgまで異なる。一般に、重症でない状態では低用量で十分であるが、特定の患者では初回に高用量が必要となる場合もある。初回用量は、満足のいく反応が得られるまで維持または調整する。妥当な期間を経ても満足のいく臨床結果が得られない場合は投与を中止し、他の適切な治療に切り替える。用量は、治療するさまざまな疾患および患者の反応性に応じて個別に決定する必要がある。適切な反応が得られた後は、適切な臨床反応を維持できる最小用量に達するまで、適切な間隔で初回用量を減量し、適切な維持用量を決定する。用量については継続的なモニタリングが必要である。疾患の寛解または増悪、患者個々の薬物反応性、治療対象疾患の症状と直接関係のないストレスを与える環境に曝露された場合の患者への影響がある場合は、用量調節が必要となる状況に含まれる。後者の場合、患者の状態に満足できる期間、用量を増量する必要があることがある。 長期治療後に本剤を中止する場合は、徐々に減量することが望ましい。 多発性硬化症(Multiple sclerosis) 多発性硬化症の急性増悪の治療には、プレドニゾロン200mgを1週間毎日投与した後、1か月間、隔日でプレドニゾロン80mgを投与する方法が有効である(メチルプレドニゾロン4mgはプレドニゾロン5mgに相当する)。 ADT(Alternate Day Therapy:隔日療法) 隔日療法とは、2日間のうち1日の朝に1日用量の2倍を投与する方法である。

注意事項

この薬は特定の患者には絶対に投与してはいけません。 例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある場合、適切な抗菌薬がない感染症や全身真菌感染症がある場合、単純ヘルペス、帯状疱疹、水疱熱患者、および生ワクチンや弱毒生ワクチンを接種している患者は投与すると危険です。 また、この薬は乳糖を含んでおり、乳糖不耐性や関連する遺伝的問題がある患者には使用すべきではありません。 この薬は慎重に使用すべき患者もいます。 緑内障、結核、白内障、電解質異常、高血圧、血栓症、最近手術を受けた場合、心疾患、消化性潰瘍、精神病、骨粗鬆症、糖尿病、腎不全、甲状腺機能低下症、脂肪肝、筋無力症、高齢者、てんかん、潰瘍性大腸炎などさまざまな疾患を持つ患者はこの薬を使用する際は特に注意が必要です。 この薬の服用によりさまざまな副作用が発生する可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 浮腫、電解質バランスの異常、筋力低下、骨粗鬆症、消化器系の問題、皮膚の変化、精神および神経症状、内分泌系の異常、眼の異常、免疫系の問題が現れることがあります。 長期間この薬を使用すると副腎機能が低下する可能性があるため、突然中断せず、徐々に用量を減少させる必要があります。また、感染、手術、外傷などのストレスのある状況では、投与量を一時的に増加させる必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、併用薬がある場合は必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 特に心臓のリズムに影響を与える薬剤、抗凝固薬、血糖降下薬、利尿剤、抗生物質、抗真菌薬などと併用する際は注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の使用が胎児に影響を与える可能性があるため、治療の利益がリスクを上回る場合にのみ使用する必要があり、授乳中の女性はこの薬の服用を避けるべきです。 小児には成長抑制などの影響がある可能性があるため、最小限の用量で慎重に使用する必要があります。また、高齢者も副作用が発生するリスクが高く、注意深く観察する必要があります。 この薬の服用中は水疱熱や麻疹に感染しないよう特に注意が必要で、感染が疑われる場合や発生した場合は、すぐに医療チームの診察と適切な治療を受ける必要があります。

副作用

浮腫、ナトリウム貯留、カリウム喪失、体液貯留、低カリウム性アルカローシス、うっ血性心不全、高血圧、筋無力症、大腿骨及び上腕骨端部の無菌性壊死、ステロイド性筋症、筋肉量の喪失、腸骨の病的骨折、骨粗鬆症、脊椎圧迫骨折、関節痛、腱断裂、ALT増加、AST増加、ALP増加、悪心、口渇、嘔吐、胃痛、食欲不振、食欲亢進、消化性潰瘍、腹部膨満感、膵炎、潰瘍性食道炎、下痢、創傷治癒の遅延、顔面紅潮、薄くて柔らかい皮膚、発汗異常、点状出血、斑状出血、皮膚反応の抑制現象、紫斑、にきび、多毛、脱毛、色素沈着、乳頭浮腫、頭蓋内圧上昇、けいれん、めまい、頭痛、不眠、幸福感、抑うつ、クッシング症候群、月経異常、小児の成長抑制、潜在性糖尿病症状、続発性副腎機能不全、下垂体の無反応、耐糖能低下、インスリンまたは経口血糖降下薬必要量の増加、副腎皮質刺激ホルモン分泌抑制、眼圧上昇、緑内障、後嚢下白内障、眼の二次感染、網膜障害、眼球突出、窒素平衡、免疫系障害、アレルギー反応、ショック、蕁麻疹、アナフィラキシー反応、過敏性反応

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかり封をした容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温で維持するのが望ましいです。

外観・包装

外形

白色の楕円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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