薬情報

ナドリル錠(ナプロニルオキサル酸塩)

医療用医薬品錠剤経口承認取り下げ
成分・含量
ナフロニルオキサレート›100mg / 1錠
製造・輸入元
大宇製薬株式会社
外形
白色の円形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶、90錠/瓶
承認状況
承認取り下げ

品目基準コード 201401905 · 届出 2014.04.18

この製品は2024.03.18に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
末梢血管障害の改善
服用対象
成人
成人服用量
ナプロニールオキサレートとして1回100 mgを1日3回経口投与する。

成分

製造会社
大宇製薬株式会社

効能・効果

末梢血管障害の改善

  • 末梢血管障害
承認事項の原文を見る

末梢血管障害は手足などの末梢部位の血液循環が円滑でないために発生する状態で、冷感や痛み、しびれの症状が現れることがあります。この薬はこれらの末梢血管の血流を改善し、症状を和らげ、手足の温かさを回復する手助けをします。主に末梢血管障害に使用されます。

服用方法

成人服用量

ナプロニールオキサレートとして1回100 mgを1日3回経口投与する。

注意事項

この薬は急性心筋梗塞や出血性損傷の初期患者には使用してはいけません。起立性調節障害がある患者やこの薬にアレルギー反応を示したことがある患者も投与してはいけません。高オキサル酸尿や再発性カルシウム腎結石の病歴がある患者、急性心不全の患者、うっ血心不全の患者、重度の心伝導障害や狭心症、低血圧の患者にも使用を避けるべきです。肝機能が著しく損傷した患者や発作を引き起こす可能性がある患者、妊娠中または授乳中の女性にも投与しないほうが良いです。腎機能が低下した患者や冠状動脈動脈硬化症の患者には慎重に投与し、この薬を服用している間には脳痙攣、感覚異常、不安、眠気、頭痛、めまいなどの神経系の異常症状が現れる可能性があります。また消化器系の症状として食欲不振、食道炎、嘔吐、胃痛、下痢などが発生することがあるため注意が必要です。じんましんや血管浮腫などの過敏反応とともに肝炎、胆汁うっ滞による黄疸、急性肝細胞壊死、肝酵素増加、まれに肝不全も発生する可能性があります。腎関連の問題としては排尿障害やオキサル酸カルシウム腎結石が現れる可能性があるため十分な水分摂取が必要です。血圧低下、起立性調節障害、不整脈、狭心症、失神、末梢浮腫などの循環器系の異常も報告されており、血糖上昇もあるかもしれません。この薬は高血圧治療の目的では使用されませんので、就寝時に飲み物なしで服用すると食道炎が発生する可能性があるため注意が必要です。血圧降下剤や不整脈治療薬と併用する場合は薬剤効果が増強される可能性があるため医療従事者に相談してください。妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないことが安全であり、過量服用時には心電図抑制やけいれんが現れる可能性があるため、すぐに医療機関で治療を受ける必要があります。過量服用時には胃洗浄と活性炭投与、心血管機能と呼吸状態のモニタリング、必要に応じてペースメーカーやイソプレナリン投与、けいれん発生時にはジアゼパム投与が必要になることがあります。

副作用

脳けいれん発作、感覚異常、不安、眠気、不眠、疲労感、頭痛、めまい、食欲不振、食道炎、嘔吐、吐き気、胃痛、下痢、じんましん、血管浮腫、発疹、肝炎、胆汁うっ滞黄疸、急性肝細胞壊死、肝酵素上昇、肝不全、排尿障害、シュウ酸カルシウム腎結石、血圧低下、起立性調節障害、不整脈、狭心症、失神、末梢浮腫、血糖上昇

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に敏感なため、光が入らない特別な容器に保管する必要があります。また、薬は非常に暑い場所や非常に寒い場所を避け、通常の室温である1度から30度の間で保管することが望ましいです。

外観・包装

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、90錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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