薬情報

ラニスカ錠150mg(ラニチジン塩酸塩)

医療用医薬品錠剤경구有効期限切れ
成分・含量
ラニチジン塩酸塩›168mg / 1錠
製造・輸入元
(주)오스코리아제약
外形
白色の円形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶、300錠/瓶
承認状況
有効期限切れ

品目基準コード 201401871 · 承認 2014.04.17

この製品は2024.04.17に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
胃潰瘍および胃粘膜病変の改善、胃酸過多の緩和効果
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
成人に対しては、ラニチジンとして1回150 mgを1日2回、午前および就寝時に経口投与します。 胃・十二指腸潰瘍の場合は1回150 mg、1日2回経口投与するか、1回300 mg、1日1回、就寝時に投与します。 十二指腸潰瘍患者には1回300 mg、1日2回、午前および就寝時に投与できます。 再発性潰瘍患者に対しては維持療法として150 mgを
小児服用量
8歳から18歳の小児には、1回150 mg(体重kgあたり2 mg)を1日2回まで投与できます。

成分

製造会社
(주)오스코리아제약

効能・効果

胃潰瘍および胃粘膜病変の改善、胃酸過多の緩和効果

  • 胃・十二指腸潰瘍、ゾリンジャー・エリソン症候群、逆流性食道炎、メンデルソン症候群、手術後の潰瘍、NSAID投与による胃・十二指腸潰瘍、胃粘膜病変、潰瘍、出血、発赤、浮腫、急性胃炎、慢性胃炎の急性悪化期、上部消化管出血、消化性潰瘍、急性ストレス潰瘍、急性胃粘膜病変、胃酸過多、胸やけ、ゲップ
承認事項の原文を見る

この医薬品は、胃および十二指腸潰瘍、ゾリンジャー・エリソン症候群、逆流性食道炎など、さまざまな消化器疾患に使用されます。また、手術前のメンデルソン症候群を予防し、手術後の潰瘍治療にも効果があります。非ステロイド性抗炎症鎮痛薬(NSAID)による潰瘍予防にも役立ちます。急性および慢性胃炎の急性悪化時や上部消化管出血時における胃粘膜損傷(潰瘍、出血、発赤、浮腫)の改善にも使用され、胃酸過多や胸やけ、ゲップ症状の緩和にも効果的です。全体として、消化器関連のさまざまな疾患や症状の改善に使用されます。

服用方法

成人服用量

成人に対しては、ラニチジンとして1回150 mgを1日2回、午前および就寝時に経口投与します。 胃・十二指腸潰瘍の場合は1回150 mg、1日2回経口投与するか、1回300 mg、1日1回、就寝時に投与します。 十二指腸潰瘍患者には1回300 mg、1日2回、午前および就寝時に投与できます。 再発性潰瘍患者に対しては維持療法として150 mgを

小児服用量

8歳から18歳の小児には、1回150 mg(体重kgあたり2 mg)を1日2回まで投与できます。

注意事項

この薬は、この薬またはこの薬の成分にアレルギー反応を示したことがある患者には使用してはいけません。 急性ポルフィリン症という稀な疾患を持つ患者にもこの薬が発作を引き起こす可能性があるため、投与してはいけません。 腎機能が良好でない患者は、この薬が体内からうまく排出されず血中濃度が高くなる可能性があるため、用量を減らすか投与間隔を延ばす必要があります。 肝機能が低下している患者も注意して使用すべきであり、薬物アレルギー歴のある患者にも慎重に投与する必要があります。 特に高齢の患者や非ステロイド性抗炎症鎮痛薬を同時に投与している患者は、副作用の発生可能性を減らすために定期的な観察が必要です。 この薬は胃癌の症状を隠す可能性があるため、胃潰瘍患者や中年以降の消化不良症状が新たに現れた患者は、悪性かどうかを確認した後に使用すべきです。 ヘリコバクター・ピロリ菌が存在する胃または十二指腸潰瘍患者は、細菌を排除する治療を併用する必要があります。 この薬を服用する際には、稀にアナフィラキシーショックのような重篤なアレルギー反応が現れることがあるため、異常症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、治療を受ける必要があります。 蕁麻疹、発疹、呼吸困難、低血圧などのアレルギー症状が現れた場合は、薬の服用を中止し、医師に相談する必要があります。 血液細胞数の減少や肝機能異常、心拍異常、消化器症状、精神神経系症状などが稀に発生することがあるため、症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 特に腎機能が弱い患者では精神混乱やけいれんが現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 この薬は血液検査、肝機能検査、腎機能検査などを定期的に実施し、治療効果や副作用の発生の有無を確認する必要があります。 高齢者、慢性肺疾患や糖尿病患者、免疫力の低下した患者は、この薬の服用中に肺炎の発症リスクが高くなる可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用する際にめまいや眠気が現れる場合は、運転や危険な機械の操作を避けるのが安全です。 他の薬物と同時に服用する場合、薬物の吸収や代謝に影響を及ぼす可能性があるため、特にワルファリンのような抗凝固薬を服用する際には、血液凝固状態を密に観察する必要があります。 高用量のスルクラファートと同時に服用すると、この薬の吸収が減少する可能性があるため、2時間の間隔を空けて服用することが推奨されます。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクを上回る場合にのみ使用するべきです。 授乳中の場合もこの薬が母乳に排出されるため、必要な場合にのみ慎重に投与するべきです。 子供に対しては安全性が十分に確認されていないため、使用に注意が必要です。 高齢者は腎機能の低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量や投与間隔を調整する必要があります。 過剰服用の場合は特別な深刻な問題は報告されていませんが、嘔吐や胃洗浄などの救急処置が必要になることがあるため、必要に応じて血液透析で薬物を取り除くことができます。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えると品質が低下したり事故が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬は胃酸の分泌を減少させ、胃内の細菌増殖を促進する可能性があり、長期間服用する場合は眼科検査が必要になる可能性があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

アナフィラキシーショック、血管神経浮腫、気管支けいれん、重篤なアレルギー反応、重篤な皮膚異常反応、呼吸困難、黄疸、肝炎、重篤な浮腫または排尿異常、骨髄形成不全、骨髄無形成、再生不良性貧血、無顆粒球症、汎血球減少症、後天性免疫溶血性貧血、急性膵炎、けいれん、意識障害、間接的筋痙攣、横紋筋融解症、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、再生不良性貧血

軽度の副作用

蕁麻疹、発疹、発熱、血管性浮腫、低血圧、胸痛、好中球減少症、血清クレアチニン値上昇、白血球減少症、血小板減少症、一過性および可逆的な肝機能障害、徐脈、房室ブロック、頻脈、血管炎、便秘、吐き気、嘔吐、腹部膨満感、腹痛、食欲不振、下痢、めまい、眠気、頭痛、頭重感、不眠、興奮、不安、精神混乱、うつ病、幻覚、視界のぼやけ、非自発的運動障害

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光によって変質する可能性があるため、光を遮断する密閉容器に保管する必要があります。また、薬は室温の1度から30度の間で保管するのが良いとされています。こうして保管することで、薬の効果を安全に維持することができます。

外観・包装

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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