コデスモオムディフス酸0.1ミリグラム（デスモプレシンアセテート）

成人服用量

夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療（成人に限る） ：就寝時に酢酸デスモプレシン0.1mgを経口投与する。1週間後も効果が不十分な場合は0.2mgに増量し、引き続き効果が不十分であれば、1週間ごとに増量して0.4mgまで使用できる。 用量決定後4週間以内に臨床効果が認められない場合は投与を中止する。

小児服用量

一次性夜尿症（5歳以上） ：就寝時に酢酸デスモプレシンとして0.2mgを経口投与する。効果が不十分な場合は0.4mgまで増量できる。治療を継続するかどうかは、投与 3か月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で判断する。

この薬は高齢者や特定の病状を有する患者において低ナトリウム血症や水中毒を引き起こす可能性があるため、喉が渇くと感じる程度に適切に水分を摂取することが重要です。 この薬に対して過敏症がある場合や心不全、腎不全、抗利尿ホルモン過剰症候群などの特定の病状がある患者は使用しないでください。 高血圧、慢性腎疾患、妊娠中の女性、子供、高齢者などはこの薬を慎重に使用すべきであり、水分および電解質の不均衡がある患者は特に注意が必要です。 この薬を使用している間に意識喪失、けいれん、体重増加などの重篤な副作用が現れる可能性があるため、異常が見られた場合は直ちに医療従事者に相談してください。 水分摂取は投与前1時間から投与後8時間まで制限する必要があり、腎機能検査時には最大0.5リットルまで12時間制限する必要があります。 高齢患者では低ナトリウム血症のリスクが高くなるため、治療開始前および治療中に血清ナトリウム値を頻繁に検査する必要があります。 夜間尿患者は投薬前に排尿回数と排尿量を記録し、正確な診断が行われるべきです。 急性感染症や発熱、胃腸炎などによる水分および電解質の不均衡がある場合は投与を中止する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に抗利尿作用を増加させたり低ナトリウム血症のリスクを高めたりする薬物と併用する際は医療従事者の監視が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を慎重に使用すべきであり、授乳中の場合は授乳を中止することが推奨されます。 過剰摂取した場合は頭痛、吐き気、けいれん、意識喪失などの症状が現れる可能性があるため、これらの症状がある場合は直ちに医療従事者に知らせ、必要に応じて利尿剤の投与など適切な治療が必要です。

昏睡、痙攣、体重増加、重度の水中毒、低ナトリウム血症、アレルギー反応、感情障害、頭痛、腹痛、悪心、アレルギー性皮膚反応、めまい、末梢浮腫、有尿、口渇、嘔吐、体重増加、冷感、意識喪失

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。これによって薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色または淡黄色の粉末

包装単位

30包（450mg/包×30）/ケース